(S)-2-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-5-((Z)-4-{(2S,3S,3aS,5aR,6R,7R,8aR,8bR)-2-[(E)-2-(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-vinyl]-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacen-3-yl}-but-2-enoylamino)-pentanoic acid methyl ester | 123125-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-5-((Z)-4-{(2S,3S,3aS,5aR,6R,7R,8aR,8bR)-2-[(E)-2-(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-vinyl]-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacen-3-yl}-but-2-enoylamino)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 123125-30-4
• 化学式: C₄₂H₅₈N₂O₈
• 分子量: 718.931
• InChiKey: JBJANHBBLLAGIN-SHOZJPRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  121.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-5-((Z)-4-{(2S,3S,3aS,5aR,6R,7R,8aR,8bR)-2-[(E)-2-(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-vinyl]-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacen-3-yl}-but-2-enoylamino)-pentanoic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (+)-Ikarugamycin
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective and highly convergent synthesis of (+)-ikarugamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a066
• 作为产物：
  描述：

  6-{(E)-2-[(2S,3S,3aS,5aR,6R,7R,8aR,8bR)-3-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacen-2-yl]-vinyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one 在 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 amberlyst-15 、 ammonium acetate 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.17h， 生成 (S)-2-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-5-((Z)-4-{(2S,3S,3aS,5aR,6R,7R,8aR,8bR)-2-[(E)-2-(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-vinyl]-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacen-3-yl}-but-2-enoylamino)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective and highly convergent synthesis of (+)-ikarugamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a066