4-氨基菲 | 17423-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基菲
• 英文名称: 4-phenanthrenamine
• 英文别名: 4-Amino-phenanthren；4-Phenanthrylamine；4-aminophenanthrene；Phenanthramine；phenanthren-4-amine
• CAS: 17423-48-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N
• 分子量: 193.248
• InChiKey: AFPNTTFBCMSLLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  408.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  353.97

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基菲 在 吡啶 、 nitrosylsulfuric acid 作用下， 生成 4-羟基菲
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN THE PHENANTHRENE SERIES. XX. NITRATION OF 9,10-DIHYDROPHENANTHRENE^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01221a006
• 作为产物：
  描述：

  4-菲羧酸 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 4-氨基菲
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis and Some Reactions of 4-Phenanthrenecarboxylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01558a056

文献信息

• Synthesis of carbazole, acridine, phenazine, 4<i>H</i>-benzo[<i>def</i>]carbazole and their derivatives by thermal cyclization reaction of aromatic amines
  作者：Takaaki Horaguchi、Takako Oyanagi、Evelyn Cuevas Creencia、Kiyoshi Tanemura、Tsuneo Suzuki

  DOI：10.1002/jhet.5570410101

  日期：2004.1

  synthesized by passing vapors of aromatic amines over calcium oxide at 450–650 °C under nitrogen carrier gas. Reaction of 2-aminobiphenyl 3a at 560 °C gave carbazole 4 in 80% yield. Reaction of 2, 2′-diaminobiphenyl 3b afforded a mixture of carbazole 4 and 4-aminocarbozole 6b. In the case of 2-amino-2′-nitrobiphenyl 3c, benzo[c]cinnoline 7 was obtained along with carbazole 4. Reaction of 2-amino-2′-methoxybiphenyl

  在450-650°C的氮载气下，通过芳族胺的蒸气通过氧化钙，可以合成出各种含氮杂环。2-氨基联苯3a在560°C下反应生成咔唑4，收率80％。2，2'-二氨基联苯3b的反应得到咔唑4和4-氨基咔唑6b的混合物。在2-氨基-2'-硝基联苯3c的情况下，苯并[ c与咔唑4一起获得] cinnoline7。2-氨基-2'-甲氧基联苯3d反应得到咔唑4,4-羟基咔唑6e，菲啶8和二苯并呋喃9的四种产物。2-氨基二苯基甲烷5a反应得到a啶10。在2-氨基二苯甲酮5b的情况下，获得了as啶酮11作为主要产物。2-氨基苯甲酸5c的反应得到a啶10。当2-氨基二苯胺5d反应时，以良好的产率获得吩嗪12。相反，2-氨基二苯醚5e的反应仅产生2-羟基二苯胺13。4-氨基菲14的反应产生61％产率的4 H-苯并[ def ]咔唑15。
• Cationic α-Diimine Nickel and Palladium Complexes Incorporating Phenanthrene Substituents: Highly Active Ethylene Polymerization Catalysts and Mechanistic Studies of <i>syn</i>/<i>anti</i> Isomerization
  作者：Quan H. Tran、Xiqu Wang、Maurice Brookhart、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00696

  日期：2020.12.28

  as the active catalyst. All polymers are linear or nearly so. All catalysts are highly active, but catalysts derived from 16b are somewhat more active than 16a and exhibit turnover frequencies generally over 106 and up to 5 × 106 per hour (40 °C, 27.2 atm ethylene, 15 min). Active palladium ethylene oligomerization catalysts were generated by conversion of the neutral methyl chloride complexes 14a,b

  合成并表征了结合有菲基和6,7-二甲基菲基亚氨基的α-二胺钯配合物。由2，3-丁二酮和烯醌分别带有未取代的菲基亚氨基的基团12a和14a制得的（二亚胺）PdMeCl配合物在ca中作为顺式和反式异构体的混合物存在。1：1比例。14a-顺式和14a-反式异构体的分离和X射线衍射分析证实了顺式/反式分配。14a- syn和14a- anti相互转化的障碍通过配体的旋转，Δ ģ ⧧，被发现是25.5千卡/摩尔。由烯醌制备并掺入6，7-二甲基菲基亚氨基的相应的（二亚胺）PdMeCl络合物由于空间拥挤而使顺式异构体不稳定，因此仅作为抗异构体14b存在。类似的（二亚胺）NiBr 2配合物是由2,3-丁二酮并入菲啶胺基团16a和6,7-二甲基菲胺基团16b制备的。通过活化二溴化物络合物16a，b进行镍催化的乙烯聚合。使用各种烷基铝活化剂。络合物16a产生双峰分布的聚合物，低分子量部分源自顺式异构体，而高分
• Attempts to prepare aromatic O-acyl-hydroxylamines—I
  作者：T.R. Juneja、H. Dannenberg

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80072-x

  日期：1975.1

  products. Ten of these were identified and together account for 70% of the total yield. The proposed reaction mechanism implicates the corresponding O-acetyl-hydroxylamine 15 as an intermediate. Attempts to prepare O-esters or O-ethers of aromatic hydroxylamines by dehydrogenation, with quinones, of the corresponding oximino-derivatives of oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene and oxo-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene

  1-溴-4-乙酰氧基亚氨基-1，2，3，4-四氢菲被二甲基磷酸四甲铵脱氢卤化，得到产物混合物。确定了其中的十个，合计占总产量的70％。所提出的反应机理涉及相应的O-乙酰基羟胺15作为中间体。尝试通过与醌对氧代1,2,3,3,4-四氢萘和氧代1,2,3,4-的相应的肟基衍生物进行醌氢化来制备芳族羟胺的O-酯或O-醚四氢菲均未成功。
• Does Civil Society Speak for the People? Evidence from a Survey of Scottish Teachers
  作者：Lindsay Paterson

  DOI：10.1111/1467-954x.00205

  日期：2000.2

  It has been claimed by many writers recently that civil society can lead a process of political renewal in the liberal democracies. However, the extent to which civil society is in touch with popular feeling has been challenged from both the right and the left. The paper examines one currently fluid case: civil society in Scotland, which in 1999 acquired its first parliament for three centuries following an emphatic referendum vote in 1997 in favour of setting up such an institution. The paper discusses the general issues and themes concerning civil society, explains the significance of the Scottish case, and then uses survey data to compare the views of one segment of Scottish civil society (school teachers) with those of the Scottish population generally. Teachers are studied because of the several key roles which they play in civil society and in social reproduction. The paper concludes that this segment of civil society is indeed close to the views of the general population (probably closer than Scottish members of the UK parliament), and that the new Scottish parliament will have to respect the legitimacy of the established civic institutions if it is to engage with popular concerns.

  最近，许多作家声称，公民社会可以引领自由民主国家的政治革新进程。然而，公民社会在多大程度上与民众的感情相通却受到了来自右翼和左翼的质疑。本文研究了一个目前仍在不断变化的案例：苏格兰的公民社会。苏格兰在 1997 年全民公决中以极大的票数赞成成立议会，并于 1999 年获得了三个世纪以来的第一个议会。本文讨论了有关公民社会的一般问题和主题，解释了苏格兰案例的重要意义，然后利用调查数据比较了苏格兰公民社会中一个群体（学校教师）和苏格兰普通民众的观点。之所以对教师进行研究，是因为他们在公民社会和社会再生产中发挥着若干关键作用。本文的结论是，公民社会中的这一群体确实接近于普通民众的观点（可能比英国议会中的苏格兰议员更接近于普通民众的观点），新的苏格兰议会要想参与解决民众关心的问题，就必须尊重既有公民机构的合法性。
• A chemiluminescent iminehydroperoxide
  作者：Masamoto Akutagawa、Akira Katoh、Hiroshi Yamamoto、Hiromu Aoyama、Yoshimori Omote

  DOI：10.1039/c39850001290

  日期：——

  Autoxidation of the imine prepared from 4-phenanthylamine and isobutyraldehyde gave a chemiluminescent hydroperoxide; comparison of the chemiluminescence of the imine with the peroxide gave strong evidence for the formerly postulated mechanism of the chemiluminescent reaction of imines.

  由4-菲胺和异丁醛制得的亚胺的自氧化反应产生了化学发光的氢过氧化物。亚胺与过氧化物的化学发光的比较为先前假定的亚胺化学发光反应机理提供了有力的证据。