4-菲羧酸 | 42156-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 4-菲羧酸
• 英文名称: phenanthrene-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-phenanthrenecarboxylic acid；4-carboxyphenanthrene；4-phenanthroic acid；Phenanthren-4-carbonsaeure
• CAS: 42156-92-3
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.243
• InChiKey: HHZVGTSZLAQRSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 沸点：
  467.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

SDS

1.1 产品标识符
: Phenanthrene-4-carboxylic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H10O2
分子式
: 222.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phenanthrene-4-carboxylic acid
-
CAS 号 42156-92-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.757
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-菲羧酸 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 4-氨基菲
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis and Some Reactions of 4-Phenanthrenecarboxylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01558a056
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-phenanthrene-4-carboxylic acid methyl ester 生成 4-菲羧酸
  参考文献：
  名称：

  Glover,S.A.; Goosen,A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1348 - 1356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for producing allyl compound, and ether or ester compound produced thereby
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20040147757A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A method for producing an allyl compound having a compositional formula different from that of an allyl starting material compound, which comprises reacting the allyl starting material compound with an oxygen nucleophilic agent in the presence of a catalyst containing at least one transition metal compound containing a transition metal selected from the group consisting of transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table and a multidentate phosphite compound.

  一种生产具有与烯丙基起始物质化合物不同的组成式的烯丙基化合物的方法，包括在存在至少一种含有从周期表第8组到第10组的过渡金属属于的过渡金属的过渡金属化合物和多齿膦酸酯化合物的催化剂的情况下，将烯丙基起始物质化合物与氧亲核试剂反应。
• Intramolecular cyclisations of biphenyl-2-carboxyl radicals: evidence for a II-state aroyloxyl radical
  作者：Stephen A. Glover、Stephen L. Golding、Andr� Goosen、Cedric W. McCleland

  DOI：10.1039/p19810000842

  日期：——

  Biphenyl-2-carboxyl radicals generated by homolysis of acyl hypoiodites cyclise intramolecularly giving mainly δ-lactones through Ar2-6 cyclisation. 2′-Alkoxybiphenyl-2-carboxyl radicals do not give the expected Ar1-5 cyclisation product but undergo a homolytic ipso-substitution of the 2′-substituent. The phenanthrene-4-carboxyl radical gives 5H-phenanthro[4,5-bcd]pyran-5-one. Consideration of the

  酰基次碘酸盐均相裂解产生的联苯-2-羧基自由基分子内环化，主要通过Ar 2 -6环化生成δ-内酯。2'-烷氧基联-2-羧基不产生预期的Ar 1个-5环化产物，但经历均裂本位的2'-取代的3'-取代。菲-4-羧基产生5 H-菲[4,5- bcd] pyran-5-one。考虑到所涉及的分子轨道表明，联苯-2-羧基处于π基态且具有较高的能量，因此比相应的酰胺基自由基具有更小的热可及性Σ态。建议容易脱羧的酰氧基具有∑基态或热可接近的激发∑态。
• Chirality and asymmetric transformations of axially chiral 4,5-disubstituted phenanthreneamides
  作者：Christoph Kiefl、Herbert Zinner*、Maria Assunta Cuyegkeng、Alfred Eiglsperger

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00298-6

  日期：2000.9

  found for the amide group: a major form A with the MeE ‘outside’ and the carbonyl group ‘inside’ the bay-area and a minor form B with the reverse arrangement. The low barriers of 4-carboxy-5-carbamoylphenanthrenes indicate that steric hindrance and electrostatic repulsion in the transition state are compensated by correlated ArC and CN rotations and by twisting the phenanthrene plane. In the transition

  我们研究了4-氨基甲酰基菲和4-硫代氨基甲酰基菲的旋转势垒以及新型4-羧基-5-氨基甲酰基菲的不对称转化。相似的ArC和CcarbN势垒为92 kJ / mol的4-氨基甲酰基菲，表明两个旋转均具有很强的相关性。在微晶三乙酰纤维素上只能分离出相应的硫代酰胺，并且通过热消旋获得了115.6 kJ / mol的势垒。尽管4-羧基-5-氨基甲酰基菲的紧密互锁的取代基具有很大的空间位阻，但通过1 H NMR光谱，手性仅在低于-60°C的温度下才可见。只有八个可能的立体异构体，其可形成四个外消旋体六，已经观察到，即两个反和一个顺式物种。在不对称转化后，另一种顺式排列的人较少或不存在，并且两种反异构体以不相等的比例存在。对于酰胺基团，发现了两种取向：主形式A，其Me E位于“外侧”，而羰基基团“在”湾区，而次要形式B，具有相反的排列方式。4-羧基-5-氨基甲酰基菲的低势垒表明，过渡态的位阻和静电斥力
• Method for producing allyl compound
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20040092777A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A method for producing an allyl compound having a compositional formula different from that of an allyl starting material compound, which comprises reacting the allyl starting material compound with an oxygen nucleophilic agent having a structure different from that of the allyl starting material compound in the presence of a catalyst containing at least one transition metal compound containing a transition metal selected from the group consisting of transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table and a monodentate phosphite compound having a structure of the following formula (1): P(OR 1 )(OR 2 )(OR 3 )   (1) wherein R 1 , R 2 and R 3 are respectively independently an alkyl group which may have a substituent, carbon chains of R 1 , R 2 and R 3 may have at least one carbon-carbon double bond or triple bond, and at least two optional groups of R 1 , R 2 and R 3 may bond to each other to form at least one cyclic structure.

  一种制备具有与烯丙基起始材料化合物不同组成式的烯丙基化合物的方法，包括在至少包含选择自周期表8至10族过渡金属的过渡金属化合物和具有以下式（1）结构的单齿磷酸酯化合物催化剂存在下，将烯丙基起始材料化合物与具有不同于烯丙基起始材料化合物的结构的氧亲核试剂反应，其中式（1）中，R1、R2和R3分别独立地是可以具有取代基的烷基，R1、R2和R3的碳链可以具有至少一个碳-碳双键或三键，并且R1、R2和R3的至少两个可选基团可以结合形成至少一个环状结构。
• Method for producing allyl compound, and allyl compound produced thereby
  申请人：Takai Masaki

  公开号：US20050075518A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  A method for producing an allyl compound having a compositional formula different from that of an allyl starting material compound, which comprises reacting the allyl starting material compound with a nucleophilic agent in the presence of a catalyst containing at least one transitional metal compound containing a transition metal selected from the group consisting of transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table and at least one bidentate coordinated phosphite compound selected from the group consisting of compounds having structures of the following formulae (I) to (III): wherein A 1 to A 3 are respectively independently a diarylene group having a branched alkyl group at the ortho-position, R 1 to R 6 are respectively independently an alkyl group which may have a substituent or an aryl group which may have a substituent (including a heterocyclic compound forming an aromatic 6π electron cloud on the upper and lower sides of the ring, hereinafter the same), and Z 1 to Z 3 are respectively independently an alkylene group which may have a substituent, an arylene group which may have a substituent, an alkylene-arylene group which may have a substituent or a diarylene group which may have a substituent.

  一种制备具有不同于烯丙基起始材料化合物的组成式的烯丙基化合物的方法，包括在催化剂的存在下，将烯丙基起始材料化合物与亲核试剂反应，所述催化剂包含至少一种过渡金属化合物，所述过渡金属选自周期表8到10组的过渡金属，并且至少一种双齿配位膦酸酯化合物，所述化合物具有以下式(I)到(III)中的结构，其中A1到A3分别独立地是具有支链烷基的二芳基基团，R1到R6分别独立地是可以具有取代基的烷基基团或可以具有取代基的芳基基团（包括在环上形成芳香6π电子云的杂环化合物，在此以后相同），Z1到Z3分别独立地是可以具有取代基的烷基，可以具有取代基的芳基，可以具有取代基的烷基-芳基基团或可以具有取代基的二芳基基团。