3-dimethylamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 81677-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-dimethylamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: N,N-dimethyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine
• CAS: 81677-09-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: NOJKQKMSIYFWQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以8%的产率得到3-氨基-5-苯基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑的还原ANRORC重排合成氨基1,2,4-三唑

  摘要：

  已经研究了各种1,2,4-恶二唑与过量肼在DMF中的反应。3-氨基-1,2,4-三唑是通过还原性ANRORC途径生产的，该途径包括向1,1,2,4-恶二唑中添加肼，然后进行开环，闭环和最后还原3-的过程。羟氨基-1,2,4-三唑中间体 1,2,4-恶二唑类ANRORC反应性的一般适用性也在没有C（5）链接的吸电子基团的情况下得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo102049r
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1,3-bis(dimethylamino)-3-phenyl-2-azaprop-2-en-1-ylium perchlorate 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-dimethylamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Okide, George B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 422 - 426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Buscemi, Silvestre; Frenna, Vincenzo; Caronna, Tullio, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 12, p. 2313 - 2322
  作者：Buscemi, Silvestre、Frenna, Vincenzo、Caronna, Tullio、Vivona, Nicolo

  DOI：——

  日期：——
• Buscemi, Silvestre; Cicero, Maria G.; Vivona, Nicolo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1313 - 1316
  作者：Buscemi, Silvestre、Cicero, Maria G.、Vivona, Nicolo、Caronna, Tullio

  DOI：——

  日期：——
• CHOI, P.;REES, C. W.;SMITH, E. H., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 125-128
  作者：CHOI, P.、REES, C. W.、SMITH, E. H.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 3-azido-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole with dimethylformamide, a new deoxygenative coupling reaction
  作者：P. Choi、C.W. Rees、E.H. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97551-8

  日期：1982.1