4-acetyl-3-hydroxy-2-phenyliodonio-phenolate | 160246-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-3-hydroxy-2-phenyliodonio-phenolate
• 英文别名: 6-Acetyl-3-hydroxy-2-phenyliodoniophenolate
• CAS: 160246-68-4
• 化学式: C₁₄H₁₁IO₃
• 分子量: 354.144
• InChiKey: UGHLBGYGOWXWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-3-hydroxy-2-phenyliodonio-phenolate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到1-(2-羟基-3-碘-4-苯氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羟基苯衍生物的苯基碘碘酚盐

  摘要：

  分离并表征了由1,3-二羟基苯衍生物与（二乙酰氧基碘）苯反应生成的新型苯碘酚。新的酚盐通过与烯烃和炔烃的光化学反应和热重排的苯基醚提供了环化产物。为了解释这些反应的区域选择性，提出了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89291-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 [(N-tosylimino)iodo]benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到4-acetyl-3-hydroxy-2-phenyliodonio-phenolate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羟基苯衍生物的苯基碘碘酚盐

  摘要：

  分离并表征了由1,3-二羟基苯衍生物与（二乙酰氧基碘）苯反应生成的新型苯碘酚。新的酚盐通过与烯烃和炔烃的光化学反应和热重排的苯基醚提供了环化产物。为了解释这些反应的区域选择性，提出了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89291-7

文献信息

• Phenyliodoniophenolates from 1,3-dihydroxybenzene derivatives
  作者：Spyros Spyroudis、Petroula Tarantili

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89291-7

  日期：1994.1

  derivatives and (diacetoxyiodo)benzene were isolated and characterized. The new phenolates afforded cyclization products from their photochemical reaction with alkenes and alkynes and phenyl ethers from their thermal rearrangement. A possible reaction pathway is proposed in order to explain the regioselectivity of these reactions.

  分离并表征了由1,3-二羟基苯衍生物与（二乙酰氧基碘）苯反应生成的新型苯碘酚。新的酚盐通过与烯烃和炔烃的光化学反应和热重排的苯基醚提供了环化产物。为了解释这些反应的区域选择性，提出了可能的反应途径。