methanesulfonic acid 4-{5-methoxy-3-[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indol-1-yl}-butyl ester | 1064777-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 4-{5-methoxy-3-[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indol-1-yl}-butyl ester
• CAS: 1064777-79-2
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₆S
• 分子量: 521.594
• InChiKey: IPHPVSMDAGMECO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  108.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 4-{5-methoxy-3-[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indol-1-yl}-butyl ester 、 硫脲 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到2-(4-{5-methoxy-3-[4-(1-methyI-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrroI-3-yl]-indol-1-yl}-butyl)-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117935

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸4-(5-甲氧基吲哚-1-基)-丁酯 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.39h， 生成 methanesulfonic acid 4-{5-methoxy-3-[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-indol-1-yl}-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117935

  摘要：

  公开号：