(3R)-1-<2-(4-methylfuryl)>-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1(E),6-heptadiene | 112440-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (3R)-1-<2-(4-methylfuryl)>-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1(E),6-heptadiene
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(1E,3R)-1-(4-methylfuran-2-yl)hepta-1,6-dien-3-yl]oxysilane
• CAS: 112440-67-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂Si
• 分子量: 306.521
• InChiKey: YEKJPMLARWCMQY-LPQFERQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-<2-(4-methylfuryl)>-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1(E),6-heptadiene 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 Celite 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 氧气 、 silver nitrate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 32.83h， 生成 (R)-4-oxo-5,6,9,10-tetrahydro-4,5-secofuranoeremophilane-5,1-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-4-oxo-5,6,9,10-tetradehydro-4,5-secofuranoeremophilane-5,1-carbolactone via novel lactone construction through allene intramolecular cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a033
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-3-hydroxy-6-heptenoate 在 咪唑 、 正丁基锂 、 甲基三苯氧基碘磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (3R)-1-<2-(4-methylfuryl)>-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1(E),6-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-4-oxo-5,6,9,10-tetradehydro-4,5-secofuranoeremophilane-5,1-carbolactone via novel lactone construction through allene intramolecular cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a033

文献信息

• HAYAKAWA, KENJI;NAGATSUGI, FUMI;KANEMATSU, KEN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 860-863
  作者：HAYAKAWA, KENJI、NAGATSUGI, FUMI、KANEMATSU, KEN

  DOI：——

  日期：——