N-carboethoxy-3,4-diphenylmethylenedioxyphthalimide | 134426-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carboethoxy-3,4-diphenylmethylenedioxyphthalimide
• CAS: 134426-59-8
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₆
• 分子量: 415.402
• InChiKey: UPJWZTPSCKONJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carboethoxy-3,4-diphenylmethylenedioxyphthalimide 在 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7-<2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido>-3-(5,6-dihydroxy-1,3-dioxo-isoindol-2-ylmethyl)ceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of C-3' ortho dihydroxyphthalimido cephalosporins.

  摘要：

  一系列C-3'邻二羟基酞酰亚胺甲基头孢菌素3-7通过C-3'氨基甲基头孢菌素411与相应的N-羰乙氧基酞酰亚胺23-25、37、38反应制备而成。这些新型头孢菌素显示出卓越的体外革兰氏阴性菌活性，包括铜绿假单胞菌，卓越的β-内酰胺酶稳定性，以及与头孢曲松相当或更优的药代动力学特性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1458
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基邻苯二甲酸 在 ammonium hydroxide 、 水 、 乙酸酐 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 反应 8.75h， 生成 N-carboethoxy-3,4-diphenylmethylenedioxyphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of C-3' ortho dihydroxyphthalimido cephalosporins.

  摘要：

  一系列C-3'邻二羟基酞酰亚胺甲基头孢菌素3-7通过C-3'氨基甲基头孢菌素411与相应的N-羰乙氧基酞酰亚胺23-25、37、38反应制备而成。这些新型头孢菌素显示出卓越的体外革兰氏阴性菌活性，包括铜绿假单胞菌，卓越的β-内酰胺酶稳定性，以及与头孢曲松相当或更优的药代动力学特性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1458