5''-O-trityl-1,3,2',6',2''',6'''-hexa-N-Cbz-neomycin B | 1215860-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5''-O-trityl-1,3,2',6',2''',6'''-hexa-N-Cbz-neomycin B
• CAS: 1215860-61-9
• 化学式: C₉₀H₉₆N₆O₂₅
• 分子量: 1661.78
• InChiKey: MRFVDPJRLXHPQJ-BYOBPXGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  121.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  415.97
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5''-O-trityl-1,3,2',6',2''',6'''-hexa-N-Cbz-neomycin B 在 咪唑 、 2,4,5-三碘咪唑 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 以65%的产率得到3',4',3''',4'''-didehydro-3',4',3''',4'''-tetradeoxy-5''-O-trityl-1,3,2',6',2''',6'''-hexa-N-Cbz-neomycin B
  参考文献：
  名称：

  用功能设计的新霉素类似物克服金黄色葡萄球菌氨基糖苷耐药机制。

  摘要：

  新霉素A和D环中的二醇基团脱氧，并在2-脱氧链胺基亚基（环B）中引入N1-（l）-HABA基团，产生了一种新型且有效的抗生素（1）带有已知氨基糖苷抗性决定簇的金黄色葡萄球菌菌株，以及针对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌分离株的扩展面板（n = 50）。与临床相关的氨基糖苷类阿米卡星和庆大霉素相比，抗生素1相对于该MRSA集合在MIC50和MIC90中显示出> 64倍的改善。合成是通过六个步骤完成的，总产率为15％。

  DOI：

  10.1021/ml200202y
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 Hexa-N-(benzyloxycarbonyl)neomycin B 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以77%的产率得到5''-O-trityl-1,3,2',6',2''',6'''-hexa-N-Cbz-neomycin B
  参考文献：
  名称：

  用功能设计的新霉素类似物克服金黄色葡萄球菌氨基糖苷耐药机制。

  摘要：

  新霉素A和D环中的二醇基团脱氧，并在2-脱氧链胺基亚基（环B）中引入N1-（l）-HABA基团，产生了一种新型且有效的抗生素（1）带有已知氨基糖苷抗性决定簇的金黄色葡萄球菌菌株，以及针对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌分离株的扩展面板（n = 50）。与临床相关的氨基糖苷类阿米卡星和庆大霉素相比，抗生素1相对于该MRSA集合在MIC50和MIC90中显示出> 64倍的改善。合成是通过六个步骤完成的，总产率为15％。

  DOI：

  10.1021/ml200202y