6-iodo-7-hydroxy-3,7-dimethyl-octan-1-ol acetate | 86976-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-iodo-7-hydroxy-3,7-dimethyl-octan-1-ol acetate
• 英文别名: (7-Hydroxy-6-iodo-3,7-dimethyloctyl) acetate
• CAS: 86976-38-7
• 化学式: C₁₂H₂₃IO₃
• 分子量: 342.217
• InChiKey: WCKKPVSSARLPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-7-hydroxy-3,7-dimethyl-octan-1-ol acetate 在 aluminum oxide 作用下， 以70%的产率得到6,7-epoxycitronellyl acetate
  参考文献：
  名称：

  用重铬酸吡啶鎓氧化烯烃-碘配合物来制备碘代醇和环氧化物的简便方法

  摘要：

  用I 2活化的三取代的烯烃被重铬酸吡啶鎓转变为碘醇和环氧化物。该转化显示以区域特异性和立体特异性方式进行。而且，经过类似处理的一些天然存在的多烯选择性地仅提供末端碘醇。后者通过新的方便的氧化铝负载反应转化为相应的环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88685-3
• 作为产物：
  描述：

  乙酸香茅酯 在 4 A molecular sieve 、 碘 、 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 6-iodo-7-hydroxy-3,7-dimethyl-octan-1-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  用重铬酸吡啶鎓氧化烯烃-碘配合物来制备碘代醇和环氧化物的简便方法

  摘要：

  用I 2活化的三取代的烯烃被重铬酸吡啶鎓转变为碘醇和环氧化物。该转化显示以区域特异性和立体特异性方式进行。而且，经过类似处理的一些天然存在的多烯选择性地仅提供末端碘醇。后者通过新的方便的氧化铝负载反应转化为相应的环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88685-3