2-(4-bromophenyl)-4,4,9-trimethyl-4,5-dihydropyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1(2H)-one | 1394901-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4,4,9-trimethyl-4,5-dihydropyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1(2H)-one
• CAS: 1394901-56-4
• 化学式: C₂₃H₁₉BrN₂O
• 分子量: 419.321
• InChiKey: PPBIIFOORSWEBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯胺基)-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 5-甲基靛红 在 L-脯氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4,4,9-trimethyl-4,5-dihydropyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Pyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1-one Derivatives Catalyzed by l-Proline

  摘要：

  An efficient domino approach for the synthesis of novel pyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1-one derivatives has been established. This reaction represents the first facile conversion of an isatin to a pyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1-one via a C N bond cleavage reaction without the reed for a multistep reaction process.

  DOI：

  10.1021/ol302058g

文献信息

• Amidic C–N bond cleavage of isatin: chemoselective synthesis of pyrrolo[2,3,4-<i>kl</i>]acridin-1-ones using Ag NPs decorated rGO composite as an efficient and recoverable catalyst under microwave irradiation
  作者：Anshu Dandia、Amit Sharma、Vijay Parewa、Begraj Kumawat、Kuldeep S. Rathore、Amit Sharma

  DOI：10.1039/c5ra11747j

  日期：——

  A facile route for the chemo-selective synthesis of pyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1-ones via ring-opening or amidic C–N bond cleavage of isatin under microwave irradiation using Ag NPs/rGO composite as an effective and robust catalyst has been described.

  通过微波辐射下使用Ag NPs/rGO复合物作为有效和稳健的催化剂，描述了一种简便的化学选择性合成吡咯并[2,3,4-kl]吖啶-1-酮的方法，通过吲哚酮的环开放或酰胺C-N键裂解。