(S)-2-(4-aminophenyl)-7-methoxy-8-(5-((S)-7-methoxy-2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yloxy)pentyloxy)-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5(11aH)-one | 1430806-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (S)-2-(4-aminophenyl)-7-methoxy-8-(5-((S)-7-methoxy-2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yloxy)pentyloxy)-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5(11aH)-one
• 英文别名: methyl 4-[(6aS)-3-[5-[[(6aS)-8-(4-aminophenyl)-2-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]pentoxy]-2-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl]benzoate
• CAS: 1430806-07-7
• 化学式: C₄₅H₄₃N₅O₈
• 分子量: 781.865
• InChiKey: UXWJCHXEPDMCLA-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-aminophenyl)-7-methoxy-8-(5-((S)-7-methoxy-2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yloxy)pentyloxy)-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5(11aH)-one 在 四氢吡咯 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 4-((S)-8-(3-(((S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND TARGETED CONJUGATES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET CONJUGUÉS CIBLÉS

  摘要：

  该发明涉及吡咯并苯并二氮杂环（PBDs），特别是具有C2-C3双键和每个单体单元中C2位置的芳基基团的吡咯并苯并二氮杂环二聚体及其包含在靶向共轭物中。不同的取代基团可以在化合物的制备和使用中提供优势，特别是在它们的生物性质和共轭物的合成以及这些共轭物的生物性质方面。

  公开号：

  WO2013055993A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-8-((5-(((S)-2-(4-aminophenyl)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)pentyl)oxy)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙基硼氢化锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 (S)-2-(4-aminophenyl)-7-methoxy-8-(5-((S)-7-methoxy-2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yloxy)pentyloxy)-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5(11aH)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND TARGETED CONJUGATES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET CONJUGUÉS CIBLÉS

  摘要：

  该发明涉及吡咯并苯并二氮杂环（PBDs），特别是具有C2-C3双键和每个单体单元中C2位置的芳基基团的吡咯并苯并二氮杂环二聚体及其包含在靶向共轭物中。不同的取代基团可以在化合物的制备和使用中提供优势，特别是在它们的生物性质和共轭物的合成以及这些共轭物的生物性质方面。

  公开号：

  WO2013055993A1

文献信息

• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND TARGETED CONJUGATES
  申请人：SEATTLE GENETICS, INC.

  公开号：US20140302066A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  This invention relates to pyrrolobenzodiazepines (PBDs), in particular pyrrolobenzodiazepine dimers having a C2-C3 double bond and an aryl group at the C2 position in each monomer unit, and their inclusion in targeted conjugates. The differing substituent groups may offer advantages in the preparation and use of the compounds, particularly in their biological properties and the synthesis of conjugates, and the biological properties of these conjugates.

  本发明涉及吡咯并苯并二氮杂环（PBDs），特别是具有C2-C3双键和每个单体单元中C2位置上芳基基团的吡咯并苯并二氮杂环二聚体及其包含在靶向共轭物中的使用。不同的取代基可能在化合物的制备和使用中提供优势，特别是在它们的生物性质和共轭物的合成以及这些共轭物的生物性质方面。
• TARGETED CONJUGATES OF PYRROLOBENZODIAZEPINES
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：EP3309162A1

  公开（公告）日：2018-04-18

  A conjugate or drug linker comprising the formula I, and a glucuronic acid residue

  由式 I 和葡萄糖醛酸残基组成的共轭物或药物连接体
• Pyrrolobenzodiazepines and targeted conjugates
  申请人：SEATTLE GENETICS, INC.

  公开号：US10329352B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  This invention relates to pyrrolobenzodiazepines (PBDs), in particular pyrrolobenzodiazepine dimers having a C2-C3 double bond and an aryl group at the C2 position in each monomer unit, and their inclusion in targeted conjugates. The differing substituent groups may offer advantages in the preparation and use of the compounds, particularly in their biological properties and the synthesis of conjugates, and the biological properties of these conjugates.

  本发明涉及吡咯并二氮杂卓（PBDs），特别是在每个单体单元中的 C2-C3 位上有一个 C2-C3 双键和一个芳基的吡咯并二氮杂卓二聚体，以及将它们加入目标共轭物中。不同的取代基团可为化合物的制备和使用提供优势，特别是在其生物特性、共轭物的合成以及这些共轭物的生物特性方面。
• CYCLODEXTRIN AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATE FORMULATIONS
  申请人：SEATTLE GENETICS, INC.

  公开号：US20170232112A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Disclosed are formulations, including both liquid and lyophilized formulations, comprising a benzodiazepine antibody-drug conjugate (ADC) and a cyclodextrin. Also disclosed are methods of purifying mixtures comprising benzodiazepine antibody-drug conjugates and process drug-related impurities.
• US9387259B2
  申请人：——

  公开号：US9387259B2

  公开（公告）日：2016-07-12