4–azido–2,6–bis[N,N–bis(tert–butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine | 1457999-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4–azido–2,6–bis[N,N–bis(tert–butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine
• 英文别名: 4-azido-2,6-bis[N,N-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine
• CAS: 1457999-27-7
• 化学式: C₃₁H₅₀N₆O₈
• 分子量: 634.773
• InChiKey: XQGUPHSOTGAOSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  173.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4–azido–2,6–bis[N,N–bis(tert–butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine 、 2-丙炔-1-醇 在 [Cu(4,7-dichloro-1,10-phenanthroline)(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-(4-hydroxymethyl-1,2,3-1H-triazol-1-yl)-2,6-bis[N,N-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Luminogenic “clickable” lanthanide complexes for protein labeling

  摘要：

  描述了通过叠氮–炔烃[3+2]环加成反应开发镧系元素基发光“开关开启”系统。我们将其用于非特异性蛋白标记以及作为特定和选择性活性基础蛋白标记的标签。

  DOI：

  10.1039/c3cc44391d
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2,6-bis[N,N-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine 在 sodium azide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4–azido–2,6–bis[N,N–bis(tert–butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Luminogenic “clickable” lanthanide complexes for protein labeling

  摘要：

  描述了通过叠氮–炔烃[3+2]环加成反应开发镧系元素基发光“开关开启”系统。我们将其用于非特异性蛋白标记以及作为特定和选择性活性基础蛋白标记的标签。

  DOI：

  10.1039/c3cc44391d