2-氨基-N-甲基噻唑-5-甲酰胺 | 1177494-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-N-甲基噻唑-5-甲酰胺
• 英文名称: 2-Amino-N-methylthiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-amino-N-methyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1177494-20-0
• 化学式: C₅H₇N₃OS
• 分子量: 157.2
• InChiKey: HFTJNNFMHMUUBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-甲基噻唑-5-甲酰胺 在 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫代咪唑烷酮类化合物及其在药学上的应用

  摘要：

  本发明公开了一系列硫代咪唑烷酮类化合物及其在药学上的应用。具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。#imgabs0#

  公开号：

  CN117946078A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-(methylcarbamoyl)thiazol-2-ylcarbamate 、 三氟乙酸 、 、 盐酸 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以Lyophilization gave 2-amino-N-methylthiazole-5-carboxamide (HCl salt, 750 mg) as a white powder的产率得到2-氨基-N-甲基噻唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROARYL MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kappaB ACTIVITY AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种新型的非类固醇化合物，其在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病或疾病中具有用途，包括代谢性、炎症和免疫性疾病或疾病，其具有以下结构（I）的对映体、顺反异构体或互变异构体，或其前药酯，或其药学上可接受的盐，其中：Z是杂环或杂环芳基；-A是5-至8-成员的碳环或5-至8-成员的杂环；B1和B2环是吡啶环，其中B1和B2环各与A环融合，B1环可选地被1至3个基取代，所述基是相同或不同的，且独立地从R1、R2和R4中选择，B2环可选地被1至3个基取代，所述基是相同或不同的，且独立地从R3、R7和R371、J2和J3中选择，每次出现时，J2和J3是相同或不同的，且独立地为-AIQA2-；Q是键，O、S、S（0）或S（O）2；A1和A2是相同或不同的，且每次出现时独立地从键、C1-3烷基、取代C1-3烷基、C24烯基和取代C24烯基中选择，前提是A1和A2被选择为环A是5-至8-成员的碳环或杂环；R1至R11如本文所定义。

  公开号：

  US20110002952A1

文献信息

• Fused heteroaryl modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08304539B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases or disorders associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity, including metabolic and inflammatory and immune diseases or disorders, having the structure of formula (I): an enantiomer, diastereomer, or taυtomer thereof, or a prodrug ester thereof, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in which: Z is heterocyclo or heteroaryl; •A is a S- to 8-membered carbocyclic ring or a S- to 8-membered heterocyclic ring; B1 and B2 rings are pyridyl rings, wherein the B1 and B2 rings are each fused to the A ring and the B1 ring is optionally substituted by one to three groups which are the same or different and are independently selected from R1, R2, and R4, and the B2 ring is optionally substituted by one to three groups which are the same or different and are independently selected from R5, R7, and R3 J1, J2, and J3 are at each occurrence the same or different and are independently -A1QA2-; Q is a bond, O, S, S(O), or S(O)2; A1 and A2 are the same or different and are at each occurrence independently selected from a bond, C1-3 alkylene, substituted C1-3 alkylene, C2-4 alkenylene, and substituted C2-4 alkenylene, provided that A1 and A2 are chosen so that ring A is a 5- to 8-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R1 to R11 are as defined herein.

  提供了新型非甾体化合物，其在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病或障碍中非常有用，包括代谢性、炎症性和免疫性疾病或障碍，其结构为公式（I）：其对映体、顺异构体或互变异构体，或其前药酯，或其药学上可接受的盐，其中：Z是杂环或杂芳基；•A是S-至8元环碳环或S-至8元杂环；B1和B2环是吡啶环，其中B1和B2环各与A环融合，B1环可选地被一到三个相同或不同的基团取代，这些基团独立地从R1、R2和R4中选择，B2环可选地被一到三个相同或不同的基团取代，这些基团独立地从R5、R7和R3 J1、J2和J3在每次出现时都相同或不同，并且独立地是-A1QA2-；Q是键，O，S，S（O）或S（O）2；A1和A2在每次出现时相同或不同，并且独立地从键，C1-3烷基，取代C1-3烷基，C2-4烯基和取代C2-4烯基中选择，前提是A1和A2被选择为环A是5-至8元环碳环或杂环；R1至R11如本文所定义。