1-[5-chloro-3-methyl-1-({4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}methyl)-1H-indol-2-yl]propan-1-one | 934616-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[5-chloro-3-methyl-1-({4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}methyl)-1H-indol-2-yl]propan-1-one
• 英文别名: 1-[5-chloro-3-methyl-1-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]indol-2-yl]propan-1-one
• CAS: 934616-38-3
• 化学式: C₂₀H₁₇ClF₃NO₂
• 分子量: 395.809
• InChiKey: ZJFOEURCYNJHNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-chloro-3-methyl-1-({4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}methyl)-1H-indol-2-yl]propan-1-one 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 、 氢氧化锂 、 1,2-二氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 、 Β-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude adduct 、 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 3-{[4-((2RS)-3-{5-chloro-3-methyl-1-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-1H-indol-2-yl}-2-methyl-3-oxopropyl)benzoyl]amino}propanoic acid 、 氯化铵 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.05h， 以each with 0.1% v/v TFA) provided the title compound的产率得到三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  Acyl indoles, compositions containing such compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及取代吲哚，含有这种化合物的组合物和治疗方法。这些化合物是葡萄糖高峰素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延迟2型糖尿病和相关疾病的发生。

  公开号：

  US20070088071A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-[5-chloro-3-methyl-1-({4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}methyl)-1H-indol-2-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Acyl indoles, compositions containing such compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及替代吲哚类化合物，含有这种化合物的组合物，以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病及相关疾病的发生。

  公开号：

  US20070088071A1

文献信息

• US7598398B2
  申请人：——

  公开号：US7598398B2

  公开（公告）日：2009-10-06