methyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate hydrochloride | 212958-77-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 212958-77-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂*(x)ClH
• mdl: MFCD18914343
• 分子量: 227.69
• InChiKey: DSWUNNVFNAJVCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate hydrochloride 、 环丙基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-cyclopropanecarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF MGLUR7
  [FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR7

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)及其药用盐，其中n、X、Y、Z、D、R1、R2、R3、R4、R12、R15和R16如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为mGluR7调节剂的用途。

  公开号：

  WO2018047983A1
• 作为产物：
  描述：

  2-N-Boc-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 、 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidinone M1 receptor positive allosteric modulators

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，这些化合物是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，例如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US08173672B2

文献信息

• Quinolizidinone M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20110046145A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，其为M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面具有用途。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物。
• ANTIBACTERIAL HETEROCYCLIC AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0968199A1

  公开（公告）日：2000-01-05
• US4749687A
  申请人：——

  公开号：US4749687A

  公开（公告）日：1988-06-07
• US8173672B2
  申请人：——

  公开号：US8173672B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• [EN] ANTIBACTERIAL HETEROCYCLIC AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE AMINE HETEROCYCLIQUE ANTIBACTERIEN
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.

  公开号：WO1998039311A1

  公开（公告）日：1998-09-11

  (EN) A method of treatment of bacterial infections in humans or animals which comprises administering, in combination with a $g(b)-lactam antibiotic, a therapeutically effective amount of an amino acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or $i(in vivo) hydrolysable ester thereof: (i) or (ii), wherein X is S, S(O)p or CH2 where p is 1 or 2; R is hydrogen, a salt forming cation or an $i(in vivo) hydrolysable ester-forming group; R1 and R2 are selected from halogen, mercapto, (C1-6)alkyl optionally substituted by 1-3 halo, phenyl, (C1-6)alkoxy optionally substituted by 1-3 halo, hydroxy(C1-6)alkyl, mercapto(C1-6)alkyl, hydroxy, CO2R7, N(R7)2 or CON(R7)2 where each R7 is independently hydrogen or (C1-6)alkyl, OCONH2, nitro, (C1-6)alkylcarbonyloxy, (C1-6)alkoxycarbonyl(C1-6)alkyl, formyl, or (C1-6)alkylcarbonyl groups; R3 is hydrogen, (C1-6)alkyl optionally substituted by up to three halogen atoms, (C3-7)cycloalkyl, fused aryl(C3-7)cycloalkyl, (C3-7)cycloalkyl(C2-6)alkyl, (C2-6)alkenyl, (C2-6)alkynyl, aryl, aryl-(CHR10)m-X1-(CHR11)n, heterocyclyl or heterocyclyl-(CHR10)m-X1-(CHR11)n, where m is 0 to 3, n is 1 to 3, each R10 and R11 is independently hydrogen or (C1-4)alkyl and X1 is O, S(O)x where x is 0-2, or a bond; R4 is hydrogen, or an $i(in vivo) hydrolysable acyl group; and R5 and R6 are independently hydrogen and (C1-6)alkyl or together represent (CH2)q where q is 2 to 5.(FR) L'invention concerne un procédé pour le traitement d'infections bactériennes chez l'homme ou chez l'animal. Ce procédé consiste à administrer, en association avec un antibiotique $g(b)-lactame, une quantité thérapeutiquement efficace d'un dérivé d'acide aminé ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable, un solvate ou un ester hydrolysable $i(in vivo) de ce dernier: (i) ou (ii) où X représente S, S(O)p ou CH2 où p est égal à 1 ou 2; R est hydrogène, un sel formant cation ou un groupe formant ester pouvant être hydrolysé in vivo; R1 et R2 sont choisis parmi halogène, mercapto, alkyle (C1-6) éventuellement substitué par halo 1-3, phényle, alcoxy (C1-6) éventuellement substitué par halo 1-3, hydroxy (C1-6)alkyle, mercapto (C1-6) alkyle, hydroxy, CO2R7, N(R7)2 ou CON(R7)2 où chaque R7 est indépendamment hydrogène ou des groupes alkyle (C1-6), OCONH2, nitro, alkylcarbonyloxy (C1-6), alcoxycarbonyl(C1-6) alkyle, formyl, ou alkylcarbonyl (C1-6); R3 représente hydrogène, alkyle(C1-6) éventuellement substitué par jusqu'à trois atomes d'halogène, cycloalkyle (C3-7), aryle (C3-7)cycloalkyle fondu, cycloalkyle(C3-7) alkyle(C2-6), alkényle (C2-6), alkynyle (C2-6), aryle, aryle-(CHR10)m-X1-(CHR11)n, hétérocyclyle ou hétérocyclyle-(CHR10)m-X1-(CHR11)n, où m est compris entre 0 et 3, n est compris entre 1 et 3, chaque R10 et R11 est indépendamment de l'hydrogène ou alkyle (C1-4) et X1 est O, S(O)x où x est égal à 0-2, ou une liaison; R4 est hydrogène, ou un groupe acyle hydrolysable in vivo; et R5 et R6 sont indépendamment de l'hydrogène et alkyle (C1-6) ou ensemble représentent (CH2)q où q est égal à 2 à 5.