| 1294452-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1294452-19-9
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆
• 分子量: 316.395
• InChiKey: HEXYOYKOFWHVHV-OZFXZDCXSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 水 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3S,4R)-bengamide E
  参考文献：
  名称：

  （3S，4R）-联酰胺E的合成

  摘要：

  摘要以d-葡萄糖酸-δ-内酯（3）为原料，合成了（3S，4R）-苯甲酰胺E（2），并应用NaBH3CN和ZnI2实现了从13到15的关键脱氧步骤。与天然苯甲酰胺E（1）相比，合成化合物（3S，4R）-苯甲酰胺E（2）对HUVEC和癌细胞的细胞生长无活性。这些数据代表苯甲酰胺在C-3和C-4的立体化学对于结构识别和与靶标结合的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.11.023
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （3S，4R）-联酰胺E的合成

  摘要：

  摘要以d-葡萄糖酸-δ-内酯（3）为原料，合成了（3S，4R）-苯甲酰胺E（2），并应用NaBH3CN和ZnI2实现了从13到15的关键脱氧步骤。与天然苯甲酰胺E（1）相比，合成化合物（3S，4R）-苯甲酰胺E（2）对HUVEC和癌细胞的细胞生长无活性。这些数据代表苯甲酰胺在C-3和C-4的立体化学对于结构识别和与靶标结合的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.11.023