1,6-anhydro-2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose | 212558-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-anhydro-2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose
• CAS: 212558-15-1
• 化学式: C₄₀H₃₈O₁₃
• 分子量: 726.734
• InChiKey: BTNRSAYJDDGSRE-YHUWYHCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  165.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 Dowex H⁺ 、 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-3-Acetoxy-5-benzoyloxy-4-benzyloxy-6-((1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzoyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  肺炎链球菌3型荚膜多糖重复单元的合成作为适合形成低聚物的结构单元。

  摘要：

  描述了由可选择性去除的3'- O-苄基保护的纤维二糖硫糖苷供体12的合成。供体12适合作为构建对应于3型肺炎链球菌荚膜多糖的低聚物结构中的单体结构单元。通过对4'，6'-二醇纤维二糖衍生物的区域选择性TEMPO-氧化来引入羧基官能团。如果在2,3,2'，3'，4'，6'-己醇衍生物上进行氧化，则还观察到仲2-羟基和3-羟基的氧化，得到三羧基衍生物作为主要化合物之一产品。硫代糖苷是通过1，6-脱水桥的酸性巯基分解形成的。捐助者12 通过与间隔醇进行糖基化和随后的脱苄基反应，将其转化为合适的起始单体受体。

  DOI：

  10.1080/07328309808002339
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 Angstroem MS 、 DMTST 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1,6-anhydro-2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  肺炎链球菌3型荚膜多糖重复单元的合成作为适合形成低聚物的结构单元。

  摘要：

  描述了由可选择性去除的3'- O-苄基保护的纤维二糖硫糖苷供体12的合成。供体12适合作为构建对应于3型肺炎链球菌荚膜多糖的低聚物结构中的单体结构单元。通过对4'，6'-二醇纤维二糖衍生物的区域选择性TEMPO-氧化来引入羧基官能团。如果在2,3,2'，3'，4'，6'-己醇衍生物上进行氧化，则还观察到仲2-羟基和3-羟基的氧化，得到三羧基衍生物作为主要化合物之一产品。硫代糖苷是通过1，6-脱水桥的酸性巯基分解形成的。捐助者12 通过与间隔醇进行糖基化和随后的脱苄基反应，将其转化为合适的起始单体受体。

  DOI：

  10.1080/07328309808002339