methyl-4-desoxy-2-O-methoxymethyl-α-D,L-threo-pentopyranoside | 92050-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-4-desoxy-2-O-methoxymethyl-α-D,L-threo-pentopyranoside
• CAS: 92050-99-2；92051-02-0
• 化学式: C₈H₁₆O₅
• 分子量: 192.212
• InChiKey: HYSBJMJEMSRYPA-XLPZGREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4-desoxy-2-O-methoxymethyl-α-D,L-threo-pentopyranoside 在 chromium(VI) oxide 、 Celite 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到methyl-4-desoxy-2-O-methoxymethyl-β-D,L-glycero-3-pentulopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基-3-氨基-3-二乙氧基-α-d，l-吡喃吡喃糖苷合成醚

  摘要：

  摘要通过由4-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d，1-甘油-形成3-二苄基胺衍生物合成了甲基-3-氨基-3-脱氧-α-d，l-吡喃吡喃糖苷。戊吡喃酮-3-ulose。硼氢化，氧化，甲醇分解和催化的N-脱苄基作用得到标题化合物，其被鉴定为其三苯甲酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85335-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl-3-O-benzoyl-4-desoxy-2-O-methoxymethyl-α-D,L-threo-pentopyranoside 在 氢氧化钾 作用下， 以92%的产率得到methyl-4-desoxy-2-O-methoxymethyl-α-D,L-threo-pentopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基-3-氨基-3-二乙氧基-α-d，l-吡喃吡喃糖苷合成醚

  摘要：

  摘要通过由4-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d，1-甘油-形成3-二苄基胺衍生物合成了甲基-3-氨基-3-脱氧-α-d，l-吡喃吡喃糖苷。戊吡喃酮-3-ulose。硼氢化，氧化，甲醇分解和催化的N-脱苄基作用得到标题化合物，其被鉴定为其三苯甲酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85335-5