2,2-bis(trifluoromethyl)-3-methyl-4-trifluoroacetoxymethyl-4-butanolide | 134251-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2,2-bis(trifluoromethyl)-3-methyl-4-trifluoroacetoxymethyl-4-butanolide
• 英文别名: [3-methyl-5-oxo-4,4-bis(trifluoromethyl)oxolan-2-yl]methyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 134251-78-8
• 化学式: C₁₀H₇F₉O₄
• 分子量: 362.149
• InChiKey: SNDWQAFICWKECZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(trifluoromethyl)-3-methyl-4-pentenoic acid 、 三氟乙酸酐 以58%的产率得到2,2-bis(trifluoromethyl)-3-methyl-4-trifluoroacetoxymethyl-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  2-Trifluoromethyl-4-butanolides

  摘要：

  Specific features were elucidated for the intramolecular cyclization of 2-trifluoromethyl-4-pentenoic acids (Ia)-(Ic) under acid catalysis and upon bromination and epoxidation of the double bond. Feasibility was demonstrated for the lactonization of acids (Ia)-(Ic) upon the trifluoroacetoxylation of the double bond and some properties of the butanolide products were studied.

  DOI：

  10.1007/bf00965451

文献信息

• ANDREEV, V. G.;KOLOMIETS, A. F.;SOKOLSKIJ, G. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 516-521
  作者：ANDREEV, V. G.、KOLOMIETS, A. F.、SOKOLSKIJ, G. A.

  DOI：——

  日期：——