2-amino-6-amino-5-nitropyrimidin-4(3H)-one | 80466-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-amino-6-amino-5-nitropyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-amino-6-[benzyl-(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-5-nitro-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 80466-52-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₄
• 分子量: 333.347
• InChiKey: QMWUZHNWECPGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  138.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-amino-5-nitropyrimidin-4(3H)-one 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-氨基-4,6-二羟基-5-硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Pterins. VII. Preparation of 6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin hydrochloride

  摘要：

  制备 6,6-二甲基-5,6,7,8-四氢蝶呤 (5) 盐酸盐的制备。 苯丙氨酸羟化系统的可能底物。 通过三甲基硅烷化 6-甲基-7,8-二氢蝶呤，与甲基锂反应 并去除三甲基硅基。尝试 的分子内环化来制备这种蝶呤。 2,5-二氨基-6-(2'-羟基-2'-甲基丙基)-氨基嘧啶-4(3H)-酮 (17) 分子内环化制备这种蝶呤的尝试得到了异构体 5,8-diamino-3,3-dimethyl-2,3-dihydroimidazo- [1,2-clpyrimidin-7(1H)-one (20).

  DOI：

  10.1071/ch9811921
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、95.06 kPa 条件下， 反应 0.58h， 生成 2-amino-6-amino-5-nitropyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pterins. VII. Preparation of 6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin hydrochloride

  摘要：

  制备 6,6-二甲基-5,6,7,8-四氢蝶呤 (5) 盐酸盐的制备。 苯丙氨酸羟化系统的可能底物。 通过三甲基硅烷化 6-甲基-7,8-二氢蝶呤，与甲基锂反应 并去除三甲基硅基。尝试 的分子内环化来制备这种蝶呤。 2,5-二氨基-6-(2'-羟基-2'-甲基丙基)-氨基嘧啶-4(3H)-酮 (17) 分子内环化制备这种蝶呤的尝试得到了异构体 5,8-diamino-3,3-dimethyl-2,3-dihydroimidazo- [1,2-clpyrimidin-7(1H)-one (20).

  DOI：

  10.1071/ch9811921

文献信息

• ARMAREGO, W. L. F.;WARING, P., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 9, 1921-1933
  作者：ARMAREGO, W. L. F.、WARING, P.

  DOI：——

  日期：——