1,4,4b,5,6,7,8,8a-octahydrobiphenylene-1,4-dione | 91378-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,4b,5,6,7,8,8a-octahydrobiphenylene-1,4-dione
• 英文别名: 4b,5,6,7,8,8a-Hexahydrobiphenylene-1,4-dione
• CAS: 91378-48-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: KQCDIBDGZYNNHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4b,5,6,7,8,8a-octahydrobiphenylene-1,4-dione 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到1,4,7,8,9,10-hexahydrobenzocyclooctene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5,6-二亚甲基-2-环己烯-1,4-二酮的生成和反应。多环1,4-苯醌的新合成

  摘要：

  1,2,3,6-四氢苯并环丁烯-3,6-二酮在140°C下进行四元环的热开环，生成5,6-二亚甲基-2-环己烯-1,4-二酮。这是一种高活性物质，被捕获为二聚体或 Diels-Alder 加合物，产生多环 1,4-苯醌。分子内重排优选发生在一些衍生物中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.615
• 作为产物：
  描述：

  4b,5,6,7,8,8a-Hexahydro-biphenylene-1,4-diol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,4,4b,5,6,7,8,8a-octahydrobiphenylene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF 1,2,3,6-TETRAHYDROBENZOCYCLOBUTENE-3,6-DIONES

  摘要：

  通过一步法或分步法氧化双环[4.2.0]辛烷-2,5-二酮，首先合成了母体 1,2,3,6-四氢苯并环丁烯-3,6-二酮及其简单衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.37

文献信息

• ODA MASAJI; KANAO YOSHINORI, CHEM. LETT., 1981, NO 1, 37-38
  作者：ODA MASAJI、 KANAO YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——
• ODA, MASAJI;KANAO, YOSHINORI, CHEM. LETT., 1981, N 11, 1547-1550
  作者：ODA, MASAJI、KANAO, YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——
• KANAO, YOSHINORI;ODA, MASAJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 2, 615-616
  作者：KANAO, YOSHINORI、ODA, MASAJI

  DOI：——

  日期：——