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3-(2-Propyl-4-methoxy-5-butoxy-benzoyl)-propionsaeure | 41827-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Propyl-4-methoxy-5-butoxy-benzoyl)-propionsaeure
英文别名
4-(5-Butoxy-4-methoxy-2-propylphenyl)-4-oxobutanoic acid
3-(2-Propyl-4-methoxy-5-butoxy-benzoyl)-propionsaeure化学式
CAS
41827-01-4
化学式
C18H26O5
mdl
——
分子量
322.401
InChiKey
YULYTVBHPIPXCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-(Trisubstituted benzoyl)-propionic acid
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式为:##SPC1## 其中R.sub.1为1到4个碳的烷基,1到4个碳的烷氧基或羟基,R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同,可以是1到4个碳的烷基,1到4个碳的烷氧基,羟基,卤素或1到4个碳的烷硫基,或者它们连接在一起,形成1到3个碳的烷基二氧基基团,但是当R.sub.1为烷氧基时,R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是烷氧基或烷硫基,或者R.sub.2和R.sub.3连接在一起形成烷基二氧基基团;当R.sub.1为烷基或羟基时,R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同,可以是烷氧基,烷硫基或连接在一起形成烷基二氧基基团;当R.sub.2和R.sub.3为甲氧基时,R.sub.1为2或3碳的烷基,2到4碳的烷氧基或羟基,当R.sub.2为甲基且R.sub.3为甲氧基时,R.sub.1为2到4碳的烷氧基或其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备上述化合物的方法。这些化合物具有强烈的胆囊平滑肌松弛或放松作用,对胆总管具有强烈的胆汁作用和低毒性。
    公开号:
    US03943169A1
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文献信息

  • US3943169A
    申请人:——
    公开号:US3943169A
    公开(公告)日:1976-03-09
  • US4029699A
    申请人:——
    公开号:US4029699A
    公开(公告)日:1977-06-14
  • US4017517A
    申请人:——
    公开号:US4017517A
    公开(公告)日:1977-04-12
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