2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-trimethylsilanyl-[1,3]dithiane | 438581-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-trimethylsilanyl-[1,3]dithiane
• CAS: 438581-35-2
• 化学式: C₂₅H₃₈OS₂Si₂
• 分子量: 474.879
• InChiKey: UPDUUXUJOVKHAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-trimethylsilanyl-[1,3]dithiane 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 碘 、 silver perchlorate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 ferric nitrate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.59h， 生成 (Z)-5-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-iodo-but-1-enyl]-2-{2-[3-(2-methoxyethoxymethoxy)propyl]-3-methyl-but-3-enyl}furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成的Lophotoxin和pukalide C（1）-C（18）段。控制2-烯基呋喃（E / Z）-构型。

  摘要：

  [反应：见正文]呋喃呋喃呋喃酯光致毒素和普卡利德的完全功能化的C（1）-C（18）区段24的收敛合成是通过11个步骤完成的，总产率为10％。关键步骤是将炔酸酯21立体选择性转化为三甲基甲硅烷基2-烯基呋喃22。

  DOI：

  10.1021/ol025861m
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅基-1,3-二噻吩 、 tert-butyl(2-iodoethoxy)diphenylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-trimethylsilanyl-[1,3]dithiane
  参考文献：
  名称：

  合成的Lophotoxin和pukalide C（1）-C（18）段。控制2-烯基呋喃（E / Z）-构型。

  摘要：

  [反应：见正文]呋喃呋喃呋喃酯光致毒素和普卡利德的完全功能化的C（1）-C（18）区段24的收敛合成是通过11个步骤完成的，总产率为10％。关键步骤是将炔酸酯21立体选择性转化为三甲基甲硅烷基2-烯基呋喃22。

  DOI：

  10.1021/ol025861m