3-(4-Chloro-benzyl)-5-fluoro-1-(4-pyridin-3-yl-butyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 155697-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chloro-benzyl)-5-fluoro-1-(4-pyridin-3-yl-butyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 155697-78-2
• 化学式: C₂₇H₂₆ClFN₂O₂
• 分子量: 464.967
• InChiKey: CCWUAXSQQUZMBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-benzyl)-5-fluoro-1-(4-pyridin-3-yl-butyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 saponifying agent 、 二异丁基氢化铝 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[3-(4-Chloro-benzyl)-5-fluoro-1-(4-pyridin-3-yl-butyl)-1H-indol-2-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  N-alkylation of indole ring using Mitsunobu reaction

  摘要：

  Indole rings substituted with two electron withdrawing groups were alkylated on the nitrogen under Mitsunobu reaction conditions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73177-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-chlorobenzoyl)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 、 zinc(II) iodide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-Chloro-benzyl)-5-fluoro-1-(4-pyridin-3-yl-butyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-alkylation of indole ring using Mitsunobu reaction

  摘要：

  Indole rings substituted with two electron withdrawing groups were alkylated on the nitrogen under Mitsunobu reaction conditions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73177-7