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4-氯-1,1,1-三氟-6-甲基庚-3,6-二烯-2-酮 | 872885-25-1

中文名称
4-氯-1,1,1-三氟-6-甲基庚-3,6-二烯-2-酮
中文别名
——
英文名称
4-chloro-1,1,1-trifluoro-6-methylhepta-3,6-dien-2-one
英文别名
4-Chloro-1,1,1-trifluoro-6-methylhepta-3,6-dien-2-one
4-氯-1,1,1-三氟-6-甲基庚-3,6-二烯-2-酮化学式
CAS
872885-25-1
化学式
C8H8ClF3O
mdl
——
分子量
212.599
InChiKey
FOAIYQUTGRPDRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-1,1,1-三氟丁-3-炔-2-酮异丁烯 反应 120.0h, 以68%的产率得到1-(2-chloro-4,4-dimethylcyclobut-1-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and unusual [2+2] cycloaddition reactions of haloacetylenes activated with the trifluoroacetyl group
    摘要:
    首次合成了卤代三氟乙炔基乙炔。研究表明,在无光和催化剂的条件下,它们与未活化的烯烃发生形式上被轨道对称规则禁止的[2+2]环加成反应。提出了这种转化的一种可能机理。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0191-3
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文献信息

  • Synthesis and unusual [2+2] cycloaddition reactions of haloacetylenes activated with the trifluoroacetyl group
    作者:A. B. Koldobskii、N. P. Tsvetkov、P. V. Verteletskii、I. A. Godovikov、V. N. Kalinin
    DOI:10.1007/s11172-009-0191-3
    日期:2009.7
    Halogenated trifluoroacetylacetylenes have been synthesized for the first time. It was shown that they undergo formally forbidden by the orbital-symmetry rules [2+2] cycloaddition reactions with nonactivated alkenes in the absence of light and catalyst. A possible mechanism for this transformation is suggested.
    首次合成了卤代三氟乙炔基乙炔。研究表明,在无光和催化剂的条件下,它们与未活化的烯烃发生形式上被轨道对称规则禁止的[2+2]环加成反应。提出了这种转化的一种可能机理。
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