5-(2-amino-6-methyl-6H-1,3,4-selenadiazin-5-yl)-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-2H-indol-2-one | 137553-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-amino-6-methyl-6H-1,3,4-selenadiazin-5-yl)-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-2H-indol-2-one
• 英文别名: 5-(2-amino-6-methyl-6H-1,3,4-selenadiazin-5-yl)-3,3-dimethyl-1H-indol-2-one
• CAS: 137553-39-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄OSe
• 分子量: 335.267
• InChiKey: MJJQFIMMPNTNRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-amino-6-methyl-6H-1,3,4-selenadiazin-5-yl)-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-2H-indol-2-one 在 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以8.5%的产率得到1,3-dihydro-5-(3,6-dihydro-6-methyl-2-oxo-2H-1,3,4-selenadiazin-5-yl)-3,3-dimethyl-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二氮-2-酮和1,3,4-硒二氮-2-酮衍生物的合成

  摘要：

  基于类似物杂环1,3,4-噻二嗪-2-one的制备，描述了新的杂环1,3,4-硒二嗪-2-one的合成。在硒系列中，α-卤代酮和硫代氨基甲酸酯之间的相关环化作用不容易采用。因此，基于相关的2-氨基-1,3,4-硒代二嗪的重氮化/水解序列，开发了一种新的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280531
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-3,3-二甲基-2-氧代-3H-吲哚 在 三氟乙酸 三氯化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-(2-amino-6-methyl-6H-1,3,4-selenadiazin-5-yl)-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二氮-2-酮和1,3,4-硒二氮-2-酮衍生物的合成

  摘要：

  基于类似物杂环1,3,4-噻二嗪-2-one的制备，描述了新的杂环1,3,4-硒二嗪-2-one的合成。在硒系列中，α-卤代酮和硫代氨基甲酸酯之间的相关环化作用不容易采用。因此，基于相关的2-氨基-1,3,4-硒代二嗪的重氮化/水解序列，开发了一种新的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280531