1-cyclohexyl-3-(1-phenylethyl)urea | 86918-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(1-phenylethyl)urea
• 英文别名: N-cyclohexyl-N'-(1-phenylethyl)urea
• CAS: 86918-13-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• mdl: MFCD01351642
• 分子量: 246.352
• InChiKey: LAWBJZZKFIEJKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 α-苯乙胺 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-cyclohexyl-3-(1-phenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  使用碘-DMSO将化学选择性异氰化物插入NH键：无金属获得取代的尿素†

  摘要：

  将异氰酸酯插入到N–H键中可访问许多具有医学重要性且结构多样的复杂含氮杂环。尽管过渡金属催化的异氰酸酯插入到N–H键中非常普遍，但是在过渡金属存在下异氰酸酯的聚合以及它们与金属的强配位是常见的缺点。另一方面，在没有金属催化剂的情况下，大多数异氰酸酯对胺的惰性阻碍了将异氰酸酯插入胺中的无金属方法的发展。结果，只有少数几种金属催化方法具有有限的底物范围，可以用于通过尿素合成尿素。异氰酸酯插入胺中，尚无无金属的报道。有趣的是，文献中尚未报道将化学选择性异氰化物插入胺中。我们使用I 2 -DMSO试剂系统进行尿素的化学选择性合成，其中异氰酸酯仅与脂肪胺反应，而芳香胺则需要亲核活化剂（DABCO）来促进尿素的形成。通过避开常用但有毒的异氰酸酯，该方法可直接和化学选择性地接近尿素。

  DOI：

  10.1039/c8cc05019h

文献信息

• Barluenga, Jose; Jimenez, Carmen; Najera, Carmen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 591 - 593
  作者：Barluenga, Jose、Jimenez, Carmen、Najera, Carmen、Yus, Miguel

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA, J.;JIMENEZ, C.;NAJERA, C.;YUS, M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 591-593
  作者：BARLUENGA, J.、JIMENEZ, C.、NAJERA, C.、YUS, M.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF EPOXIDE HYDROLASES FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION
  申请人：Kroetz Deanna L.

  公开号：US20110245331A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides compounds that inhibit epoxide hydrolase in therapeutic applications for treating hypertension. A preferred class of compounds for practicing the invention have the structure shown by Formula 1 wherein Z is oxygen or sulfur, W is carbon phosphorous or sulfur, X and Y is each independently nitrogen, oxygen, or sulfur, and X can further be carbon, at least one of R 1 -R 4 is hydrogen, R 2 is hydrogen when X is nitrogen but is not present when X is sulfur or oxygen, R 4 is hydrogen when Y is nitrogen but is not present when Y is sulfur or oxygen, R 1 and R 3 is each independently C 1 -C 20 substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, aryl, acyl, or heterocyclic.