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6-Hydroxy-3,3,6-trimethylbicyclo<3.2.0>heptan-2-one | 39725-47-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Hydroxy-3,3,6-trimethylbicyclo<3.2.0>heptan-2-one
英文别名
6-hydroxy-3,3,6-trimethylbicyclo[3.2.0]heptan-2-one
6-Hydroxy-3,3,6-trimethylbicyclo<3.2.0>heptan-2-one化学式
CAS
39725-47-8
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
UDLOEYZNCCQVPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Endo-hydroxy-3,3,6-trimethyl-norcarane-2-one 在 potassium hydrogensulfate 作用下, 生成 6-Hydroxy-3,3,6-trimethylbicyclo<3.2.0>heptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    碱诱导的λ,δ-环氧酮的异构化-Ⅲ:一些正烷衍生物的合成与反应
    摘要:
    环氧karahanaenone(1)的碱处理可产生5-内羟基-3,3,6-三甲基正戊烷-2-酮(2)。2用硫酸氢钾脱水会部分导致[3.2.0]双环酮。2与吡啶中的甲苯磺酰氯反应,用氯取代5-羟基;吡啶中的亚硫酰氯主要产生2的双醚。描述了2的其他反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93617-8
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