摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 4-n-butyl-2-phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1128264-45-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-n-butyl-2-phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-butyl-2-phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate;Tert-butyl 4-butyl-2-phenylpyrrole-1-carboxylate
tert-butyl 4-n-butyl-2-phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate化学式
CAS
1128264-45-8
化学式
C19H25NO2
mdl
——
分子量
299.413
InChiKey
NJQRXEKLYZVHQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-furoyl azidecopper(l) iodide碳酸氢钠silver(l) oxide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷二丁醚丙酮甲苯 为溶剂, -78.0~100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下, 反应 20.92h, 生成 tert-butyl 4-n-butyl-2-phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A facile synthesis of 5-alkoxypyrrol-2(5H)-ones using a modified aza-Achmatowicz oxidation
    摘要:
    An efficient approach to 2,4-disubstituted pyrroles has been uncovered and is based on an oxidative rearrangement of a furanyl carbamate followed by sequential reaction of the resulting 5-methoxypyrrol-2(5H)-one with various alkyl lithiates. The final step of the procedure involves heating the ring opened 1-methoxy-5-oxopentylcarbamate with a primary amine. The overall process can be carried out under mild conditions and complements existing methods to prepare 2,4-disubstituted pyrroles. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.03.011
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 2,4-Disubstituted Pyrroles by Rearrangements of 2-Furanyl Carbamates
    作者:Sezgin Kiren、Xuechuan Hong、Carolyn A. Leverett、Albert Padwa
    DOI:10.1021/ol900059e
    日期:2009.3.19
    2,4-Disubstituted pyrroles were synthesized by an oxidative rearrangement of a furanyl carbamate followed by sequential reaction of the resulting 5-methoxypyrrol-2(5H)-one with different alkyl lithiates. The final step of the procedure involves heating the ring opened 1-methoxy-5-oxopentylcarbamate with a primary amine.
    通过呋喃氨基甲酸酯的氧化重排,然后使所得的5-甲氧基吡咯-2(5 H)-one与不同的烷基酸酯顺序反应,合成了2,4-二取代的吡咯。该方法的最后步骤涉及将开环的1-甲氧基-5-氧戊基氨基甲酸酯与伯胺一起加热。
查看更多