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7-[1,2,4]Trioxolan-3-ylmethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane | 132559-61-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[1,2,4]Trioxolan-3-ylmethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
英文别名
7-(1,2,4-trioxolan-3-ylmethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
7-[1,2,4]Trioxolan-3-ylmethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane化学式
CAS
132559-61-6
化学式
C11H18O5
mdl
——
分子量
230.261
InChiKey
CHDHSPYTFLBFBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-[1,2,4]Trioxolan-3-ylmethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane甲氧羰基亚甲基三苯基正膦二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到(E)-4-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    单取代烯烃中的臭氧化物与稳定的磷化氢的反应
    摘要:
    衍生自单取代烯烃的臭氧与高(三苯基膦基亚芳基)乙酸甲酯或(三苯基磷基亚芳基)苯乙酮反应,分别形成反式-α,β-不饱和酯或酮。
    DOI:
    10.1039/c39900001627
  • 作为产物:
    描述:
    7-Prop-2-enyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到7-[1,2,4]Trioxolan-3-ylmethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    单取代烯烃中的臭氧化物与稳定的磷化氢的反应
    摘要:
    衍生自单取代烯烃的臭氧与高(三苯基膦基亚芳基)乙酸甲酯或(三苯基磷基亚芳基)苯乙酮反应,分别形成反式-α,β-不饱和酯或酮。
    DOI:
    10.1039/c39900001627
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文献信息

  • HON, YUNG-SON;LU, LING;LI, SHYH-YUAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N2, C. 1627-1628
    作者:HON, YUNG-SON、LU, LING、LI, SHYH-YUAN
    DOI:——
    日期:——
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