pseudo-acarviosin | 1039643-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pseudo-acarviosin
• 英文别名: Pseudoacarviosin；(1S,2S,3R,6S)-4-(hydroxymethyl)-6-[[(1R,2S,3S,4S,6S)-2,3,4-trihydroxy-6-methylcyclohexyl]amino]cyclohex-4-ene-1,2,3-triol
• CAS: 1039643-36-1
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₇
• 分子量: 319.355
• InChiKey: MNSOHGQIGSBZJX-LNZLDMIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pseudo-acarviosin 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映体合成假拟紫杉醇作为潜在的抗糖尿病药。

  摘要：

  伪1,4'-N-连接的二糖伪拟紫薇香素5是通过钯在关键的钯催化的拟糖基氯8的偶联反应（由d-葡萄糖通过12步新颖的直接分子内羟醛加成反应制得的）和拟糖基氯构成的。 4-氨基-4,6-二脱氧-α-d-葡萄糖9（由A-阿拉伯糖通过不寻常的反式融合的异恶唑烷选择性分子内氮烯-烯烃环加成反应制备而成，共11步）。伪胡萝卜素5已被证明是α-葡糖苷酶的有效抑制剂，尤其是与血糖控制有关的肠粘膜酶蔗糖酶和葡糖淀粉酶。

  DOI：

  10.1021/ol8010503
• 作为产物：
  描述：

  (6S,6aS,8R,9R,10aS,10bR)-N-[(2R,3R,4aS,5R,6S,8S,8aR)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-dimethoxy-2,3,6-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl]-8,9-dimethoxy-2,2,8,9-tetramethyl-6,6a,10a,10b-tetrahydro-4H-[1,4]dioxino[2,3-h][1,3]benzodioxin-6-amine 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以90%的产率得到pseudo-acarviosin
  参考文献：
  名称：

  对映体合成假拟紫杉醇作为潜在的抗糖尿病药。

  摘要：

  伪1,4'-N-连接的二糖伪拟紫薇香素5是通过钯在关键的钯催化的拟糖基氯8的偶联反应（由d-葡萄糖通过12步新颖的直接分子内羟醛加成反应制得的）和拟糖基氯构成的。 4-氨基-4,6-二脱氧-α-d-葡萄糖9（由A-阿拉伯糖通过不寻常的反式融合的异恶唑烷选择性分子内氮烯-烯烃环加成反应制备而成，共11步）。伪胡萝卜素5已被证明是α-葡糖苷酶的有效抑制剂，尤其是与血糖控制有关的肠粘膜酶蔗糖酶和葡糖淀粉酶。

  DOI：

  10.1021/ol8010503