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6-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]chromen-4-one | 766511-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]chromen-4-one
英文别名
——
6-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]chromen-4-one化学式
CAS
766511-60-8
化学式
C16H8ClF3O2
mdl
——
分子量
324.687
InChiKey
FTCOBGAPPQKZQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(5-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propenone叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrachloropalladate(II) trihydrate 、 sodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146叔丁醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到6-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    A two step synthesis of BzR/GABAergic active flavones via a Wacker-related oxidation
    摘要:
    A general route for the synthesis of biologically important flavones is reported via a two step sequence employing a catalytic Wacker-Cook oxidation(4b) as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.12.107
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