3-(but-3-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-one | 1604771-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(but-3-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1604771-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: WJDYSYYJLYWGDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 3-(but-3-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-one 在 1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺 、 苯甲酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Direct Remote Asymmetric Bisvinylogous 1,4-Additions of Cyclic 2,5-Dienones to Nitroalkenes

  摘要：

  Here we report that cyclic 2,5-dienones can act as bisvinylogous precursors through in situ generation of linear trienamine species with a cinchona-derived primary amine, and exclusively remote epsilon-regioselective 1,4-additions to nitro-alkenes were accomplished in moderate to high enantioselectivity. Moreover, a diversity of complex spirocyclic frameworks could be efficiently constructed in an enantioenriched manner from these multifunctional 1,4-adducts via subsequent vinylogous iminium and even cascade iminium catalysis of the same amine.

  DOI：

  10.1021/ol500700d
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 、 N-[(E)-3-amino-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]furan-2-carboxamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到3-(but-3-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯介导的远程封端的环烯酮的γ和ε芳基化和烯基化中的远程官能化

  摘要：

  我们在此报告了对未封闭的环状烯酮的甲硅烷基二烯醚的简单和区域选择性内-以及外-γ-芳基化的广泛研究，并利用了钯催化的改良的Kuwajima-Urabe条件。我们还成功地探索了π-延伸的环烯酮的甲硅烷基-三烯醇醚的新的外-ε-芳基化。另外，在此，我们还报道了环状烯酮的甲硅烷基-二烯醇和甲硅烷基-三烯醇醚的排他性γ-和ε-烯基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03462