(3-oxo-1-propyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1370553-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-oxo-1-propyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(2-oxoheptan-4-yl)carbamate
• CAS: 1370553-45-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: WSTRMSWKBJIEHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-3-庚烯-2-酮 在 叠氮基三甲基硅烷 、 Pd/Al₂O₃ 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3-oxo-1-propyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Polystyryl-DABCOF2的制备和使用：用于水中α，β-不饱和酮的β-叠氮化的高效可回收和可重复使用的催化剂

  摘要：

  制备了新型固体氟化物，以优化α，β-不饱和酮的β-叠氮化作用。与市售氟化物相比，这些催化剂的较高负载允许使用较小质量的催化剂，有助于反应混合物的混合。在水作为反应介质的存在下，多孔聚合物载体已被证明是更有效的。水起着至关重要的作用，它通过改善反应混合物的分散性，还避免了由于反应混合物在聚合物基体内的滞留而引起的有机结垢，从而对反应性产生了有益的影响。这促进了从催化剂中回收产物。报告的方案已使有机产物的完全回收所需的有机溶剂大大减少，同时使催化剂保持清洁和可重复使用。电子因子在5.9-10.5范围内，因此约。在无溶剂条件下运行，比以前的程序小3倍。为了进一步提高我们方法的效率，我们开发了一种以连续流方式运行的协议，该协议使我们能够实现1.7–1.9的E因子，并减少了大约0.2倍。对应批次条件的80％。连续流方案使我们能够最大限度地减少叠氮化三甲基硅烷基化物的使用，从而使水和催化剂5f的回收和

  DOI：

  10.1002/adsc.201100705