ethyl (2S,4S)-4-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzylamino)-2-pentadeuteroethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate | 954409-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,4S)-4-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzylamino)-2-pentadeuteroethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]-2-(1,1,2,2,2-pentadeuterioethyl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 954409-27-9
• 化学式: C₂₄H₂₃F₉N₂O₂
• 分子量: 547.405
• InChiKey: NFZTWYOOPXLSLR-WTEYROHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

文献信息

• [EN] NONEL 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLINE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007120621A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The present invention relates to a novel derivative of Compound 1 selectively substituted with fluorine and/or deuterium and optionally further substituted with deuterium and ¹³C elsewhere in the molecule. The compounds of this invention are cholesterol esterase transfer protein inhibitors and possess unique biopharmaceutical and pharmacokinetic properties compared to Compound 1. They may also be used to accurately determine the concentration of Compound 1 in biological fluids and tissues and to determine metabolic patterns of Compound 1 and its isotopologues. The invention further provides compositions comprising these compounds and methods of treating diseases and conditions that are responsive to inhibition of cholesterol esterase transfer protein, alone and in combination with additional agents.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau dérivé de composé (1) à substitution sélective avec du fluor et/ou du deutérium et éventuellement également substitué avec du deutérium et ¹³C ailleurs dans la molécule. Les composés selon l'invention sont des inhibiteurs des protéines de transfert de l'estérase de cholestérol et possède des propriétés biopharmaceutiques et pharmacocinétiques uniques par rapport au composé (1). Ils peuvent également être utilisés pour déterminer de manière précise la concentration du composé (1) dans des fluides et tissus biologiques et pour déterminer des modèles métaboliques de composé (1) et des ses isotopologues. L'invention concerne également des compositions comportant ces composés et des procédés de traitement de maladies et de conditions sensibles à l'inhibition de la protéine de transfert de l'estérase de cholestérol, seuls ou en combinaison avec d'autres agents.