2-(1,2-Dihydro-2-hydroxy-1-oxo-isochinolin-3-ylmethyl)-benzoesaeure | 115373-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,2-Dihydro-2-hydroxy-1-oxo-isochinolin-3-ylmethyl)-benzoesaeure
• 英文别名: 2-[(2-hydroxy-1-oxoisoquinolin-3-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 115373-03-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: OKSAFBGFZKFFAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217 °C
• 沸点：
  549.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2-Dihydro-2-hydroxy-1-oxo-isochinolin-3-ylmethyl)-benzoesaeure 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.03h， 以29%的产率得到14H-Isochino<2,3-c><2,3>benzoxazepin-5,8-dion
  参考文献：
  名称：

  Isochino [2,3-c] [2,3] benzoxazep​​inone 和 - [2,3] benzodiazepinones 及其前体的简单合成

  摘要：

  异喹诺酮 8a、11a 和 17 可以很容易地由 6 与氨、羟胺或肼 (14a) 制备，可以分别环化为异喹诺酮 9、2,3-苯二氮卓酮 13 和 2,3-苯二氮卓酮 16a。二元羧酸 4 与肼 14a-c 反应生成 2,3-苯二氮卓类 15a、b 和 21。肟 10 是热不稳定的，可能通过 13 反应形成苯酞 12。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210113
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羧基苄基)异香豆素 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到2-(1,2-Dihydro-2-hydroxy-1-oxo-isochinolin-3-ylmethyl)-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Isochino [2,3-c] [2,3] benzoxazep​​inone 和 - [2,3] benzodiazepinones 及其前体的简单合成

  摘要：

  异喹诺酮 8a、11a 和 17 可以很容易地由 6 与氨、羟胺或肼 (14a) 制备，可以分别环化为异喹诺酮 9、2,3-苯二氮卓酮 13 和 2,3-苯二氮卓酮 16a。二元羧酸 4 与肼 14a-c 反应生成 2,3-苯二氮卓类 15a、b 和 21。肟 10 是热不稳定的，可能通过 13 反应形成苯酞 12。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210113

文献信息

• DUSEMUND, JURGEN;HARDT, THOMAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 1, 41-44
  作者：DUSEMUND, JURGEN、HARDT, THOMAS

  DOI：——

  日期：——