2-chloro-N-[6-chloro-2-[(3S)-3-[[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]amino]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinyl]-benzenepropanamide | 836612-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-[6-chloro-2-[(3S)-3-[[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]amino]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinyl]-benzenepropanamide
• 英文别名: N-[2-[(3S)-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylamino]pyrrolidin-1-yl]-6-chloroquinolin-5-yl]-3-(2-chlorophenyl)propanamide
• CAS: 836612-34-1
• 化学式: C₃₀H₄₀Cl₂N₄O₂Si
• 分子量: 587.665
• InChiKey: OJGGTTMYAYYESY-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[6-chloro-2-[(3S)-3-[[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]amino]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinyl]-benzenepropanamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-chloro-N-[6-chloro-2-[(3S)-3-[(2-hydroxyethyl)amino]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinyl]-benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATES AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] DERIVES DE LA QUINOLINE ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE

  摘要：

  该发明提供了式（I）化合物，其中n、p、q、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2005009968A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[(3S)-3-amino-1-pyrrolidinyl]-6-chloro-5-quinolinyl]-2-chloro-benzenepropanamide 、 叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 在 SiO2 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 以gave the sub-title compound (200 mg)的产率得到2-chloro-N-[6-chloro-2-[(3S)-3-[[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]amino]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinyl]-benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivates and Their Use in Therapy

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物，其中n，p，q，X，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080058293A1