N-[2-(azepan-1-yl)ethyl]-2-chloro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzamide | 1225208-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(azepan-1-yl)ethyl]-2-chloro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzamide
• CAS: 1225208-67-2
• 化学式: C₃₁H₃₇ClN₂O₅
• 分子量: 553.098
• InChiKey: YWZPYEDWXXCADJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(azepan-1-yl)ethyl]-2-chloro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzamide 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (6R,7R)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(((2-carboxypropan-2-yl)oxy)imino)acetamido)-3-((1-(2-(2-chloro-3,4-dihydroxybenzamido)ethyl)azepan-1-ium-1-yl)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CEPHALOSPORIN HAVING CATECHOL GROUP

  摘要：

  公开号：

  EP2341053B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,4-二甲氧基苯甲酸 在 水 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 N-[2-(azepan-1-yl)ethyl]-2-chloro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  CEPHALOSPORIN HAVING CATECHOL GROUP

  摘要：

  公开号：

  EP2341053B1

文献信息

• US9238657B2
  申请人：——

  公开号：US9238657B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• CEPHALOSPORIN HAVING CATECHOL GROUP
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2341053B1

  公开（公告）日：2016-01-13