1-(2-Hydroxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-4-carbaldehyde | 134924-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Hydroxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 134924-48-4
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: CPNHIDRBKNTPQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基苯甲酸乙酯盐酸盐 、 1-(2-Hydroxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-4-carbaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到4-{N'-[1-[1-(2-Hydroxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 喹啉的合成、抗菌、变力和变时活性

  摘要：

  从 2-喹啉基肼 1 开始，根据方案 1 和 2 制备标题化合物。其中一些显示了本文标题中描述的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240412
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-[1,3]Dioxolan-2-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl)-phenol 在 甲酸 作用下， 反应 0.25h， 以38%的产率得到1-(2-Hydroxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 喹啉的合成、抗菌、变力和变时活性

  摘要：

  从 2-喹啉基肼 1 开始，根据方案 1 和 2 制备标题化合物。其中一些显示了本文标题中描述的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240412