(Z)-1,4-dibenzyl-6-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-2,5-piperazinedione | 113296-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1,4-dibenzyl-6-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-2,5-piperazinedione
• 英文别名: (6Z)-1,4-dibenzyl-3-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]-6-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylidene]piperazine-2,5-dione
• CAS: 113296-85-8
• 化学式: C₄₀H₄₄N₂O₈
• 分子量: 680.798
• InChiKey: QRFDWMYYBXIRSK-DXJNIWACSA-N

物化性质

• 沸点：
  863.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-acetyl-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-2,5-piperazinedione 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 46.17h， 生成 (Z)-1,4-dibenzyl-6-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Preparations and reactions of (Z)-3-arylidene-6-arylmethyl-2,5-piperazinediones having highly oxygenated benzene rings.

  摘要：

  本研究描述了多种具有高含氧苯环的 (Z) -3-亚芳基-6-芳基甲基-2, 5-哌嗪二酮 10 的简单高效合成，以及位置 4 的区域选择性苄基化。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2525

文献信息

• KUBO AKINORI; SAITO NAOKI; YAMATO HIDEKAZU; KAWAKAMI YUKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2525-2532
  作者：KUBO AKINORI、 SAITO NAOKI、 YAMATO HIDEKAZU、 KAWAKAMI YUKO

  DOI：——

  日期：——