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2-methoxy-5-(2-phenylcyclohex-1-enyl)pyridine | 1186126-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-5-(2-phenylcyclohex-1-enyl)pyridine
英文别名
2-Methoxy-5-(2-phenylcyclohexen-1-yl)pyridine
2-methoxy-5-(2-phenylcyclohex-1-enyl)pyridine化学式
CAS
1186126-62-4
化学式
C18H19NO
mdl
——
分子量
265.355
InChiKey
HUXURLAKEPCKSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-phenyl-1-cyclohexenyl tosylate2-甲氧基-5-吡啶硼酸potassium phosphate2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 palladium diacetate 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 以87%的产率得到2-methoxy-5-(2-phenylcyclohex-1-enyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    A Versatile Catalyst System for Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of C(sp2)-Tosylates and Mesylates
    摘要:
    A catalyst system for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of aryl and vinyl tosylates and mesylates has been developed. This catalyst displays excellent functional group tolerance and allows the coupling of heteroarylboronic acids with aryl tosylates and mesylates to be performed in high yields. Moreover, reactions employing alkylboronic acids, as well as heteroaryl, vinyl, and allylic pinacol boronate esters, were conducted with high efficiencies.
    DOI:
    10.1021/ol9015892
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