Benzyl 2-isocyano-4-methylpentanoate | 89099-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-isocyano-4-methylpentanoate
• CAS: 89099-03-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: DKBQPUNNMIXZBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 Benzyl 2-isocyano-4-methylpentanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到3-benzyl 1,2-di-tert-butyl 3-isobutyl-1H-1,2,4-triazole-1,2,3(3H)-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑啉的合成：α-异氰基酯和酰胺的碱催化水合/环化反应

  摘要：

  提出了一种由α-异氰基酯/酰胺和偶氮二羧酸酯方便，有效地合成1,2,4-三唑啉的方法。发达的反应级联反应是基于碱催化的酰肼化反应，然后进行环化反应，可得到良好或优异的三唑啉收率（75-99％）。还研究了膦催化和初步的不对称相转移催化方法。

  DOI：

  10.1021/ol102812c
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰基-DL-亮氨酸 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 二氯磷酸苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Benzyl 2-isocyano-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  JP2015/42622

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enantioselective synthesis of 1,2,4-triazolines by chiral iron(ii)-complex catalyzed cyclization of α-isocyano esters and azodicarboxylates
  作者：Min Wang、Xiaohua Liu、Peng He、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c3cc39088h

  日期：——

  Enantioselective cyclization of α-isocyano esters with azodicarboxylates catalyzed by FeII–N,N′-dioxide complexes has been developed. Under mild conditions, a variety of 1,2,4-triazoline derivatives was obtained in high yields and enantioselectivities.

  已开发出二价铁–N,N′-二氧化物配合物催化的α-异氰酸酯与偶氮二甲酸酯的对映选择性环化反应。在温和条件下，获得了多种1,2,4-三氮唑衍生物，产率和对映选择性均很高。