4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(5-hydroxy-cyclooctyl)-3,3-dimethyl-pyrrolidin-2-one | 1057344-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(5-hydroxy-cyclooctyl)-3,3-dimethyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 4-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-(5-hydroxycyclooctyl)-3,3-dimethylpyrrolidin-2-one
• CAS: 1057344-15-6
• 化学式: C₃₁H₄₅NO₃Si
• 分子量: 507.789
• InChiKey: SUSIIRALZNLLIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(5-hydroxy-cyclooctyl)-3,3-dimethyl-pyrrolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-{[1-(5-hydroxycyclooctyl)-4,4-dimethyl-5-oxopyrrolidin-3-yl]methoxy}nicotinonitrile trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118185

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-cyclooctanone 在 palladium hydroxide on carbon ammonium acetate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(5-hydroxy-cyclooctyl)-3,3-dimethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118185

  摘要：

  公开号：