2(2-bromo-1-cyclopentenylmethyl)cyclohexane-1,3-dione | 154371-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(2-bromo-1-cyclopentenylmethyl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2-Bromocyclopenten-1-yl)methyl]cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 154371-31-0
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: OJKZNGJZQYLLHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(2-bromo-1-cyclopentenylmethyl)cyclohexane-1,3-dione 在 四氢吡咯 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 3,4,8,8a-tetrahydro-8a(2-bromo-cyclopentenylmethyl)-1,6(2H,7H)-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Wieland-Miescher Ketone Analogues-Potential Substrates for the Carbocyclic Frameworks

  摘要：

  The synthesis of the hitherto unknown 3,4,8,8a-tetrahydro-8a(2-bromo-1-cyelo-alkenylmethyl)-1,6(2A,7A)-naphthalene- diones are reported.

  DOI：

  10.1080/00397919408011186
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 (2-Bromocyclopent-1-enyl)methyl bromide 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到2(2-bromo-1-cyclopentenylmethyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  环状 1,3-二酮的烷基化

  摘要：

  摘要 已经报道了在水性条件下使用 Triton B 作为碱对环状 1,3-二酮进行 C-烷基化的简单程序。

  DOI：

  10.1080/00397919308011168

文献信息

• Alkylation of Cyclic 1,3-Diketones
  作者：Thennati Rajamannar、Namasivayam Palani、Kalpattu Kuppuswamy Balasubramanian

  DOI：10.1080/00397919308011168

  日期：1993.12

  Abstract A simple procedure for the C-alkylation of cyclic 1,3-diketones have been reported using Triton B as base in aqueous conditions.

  摘要 已经报道了在水性条件下使用 Triton B 作为碱对环状 1,3-二酮进行 C-烷基化的简单程序。
• Synthesis of Wieland-Miescher Ketone Analogues-Potential Substrates for the Carbocyclic Frameworks
  作者：Rajamannar、Balasubramanian

  DOI：10.1080/00397919408011186

  日期：1994.2

  The synthesis of the hitherto unknown 3,4,8,8a-tetrahydro-8a(2-bromo-1-cyelo-alkenylmethyl)-1,6(2A,7A)-naphthalene- diones are reported.