5-bromo-4,7-dimethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol | 480418-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-bromo-4,7-dimethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 480418-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃
• 分子量: 286.125
• InChiKey: HVHZIUUROGTPGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4,7-dimethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 ammonium hydroxide 、 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6-bromo-5,8-dimethyl-7-nitroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A new ring system: 3-H-pyrazolo[3,4-h]isoquinoline. An unexpected product from diazotization of an aminoisoquinoline

  摘要：

  用亚硝酸钠在乙酸中对 7-氨基-5,8-二甲基-6-噻吩基异喹啉进行重氮化处理，得到了 6-噻吩基喹啉和 5-甲基-4-噻吩基-3H-吡唑并[3,4-h]异喹啉的混合物，这是一种新的杂环系统，其晶体结构现已公布。

  DOI：

  10.1039/cc9960002711
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4,7-dimethyl-indan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 硝酸 作用下， 生成 5-bromo-4,7-dimethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A new ring system: 3-H-pyrazolo[3,4-h]isoquinoline. An unexpected product from diazotization of an aminoisoquinoline

  摘要：

  用亚硝酸钠在乙酸中对 7-氨基-5,8-二甲基-6-噻吩基异喹啉进行重氮化处理，得到了 6-噻吩基喹啉和 5-甲基-4-噻吩基-3H-吡唑并[3,4-h]异喹啉的混合物，这是一种新的杂环系统，其晶体结构现已公布。

  DOI：

  10.1039/cc9960002711

文献信息

• Synthetic studies of the formation of pyrazoloisoquinolines
  作者：R Bryan Miller、Joseph G Stowell、Sundeep Dugar、Thomas E Moock、Christopher W Jenks、Steven C Farmer、Bach Phan、Chad E Wujcik、Marilyn M Olmstead

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00587-2

  日期：2002.7

  7-amino-5,8-dimethyl-6-(phenylthio)isoquinoline unexpectedly led to the formation of a new ring system, 3H-pyrazolo[3,4-h]isoquinoline as its 5-methyl-6-phenylthio derivative. In this work, the parent ring system was synthesized and characterized, along with its 5-methyl, 6-bromo-5-methyl, and 5-methyl-6-phenylthio derivatives. The mechanism for the transformation is explored.

  7-氨基-5,8-二甲基-6-（苯硫基）异喹啉的重氮化意外地导致形成新的环系统，即3 H-吡唑并[3,4- h ]异喹啉作为其5-甲基-6-苯硫基衍生物。在这项工作中，母环系统及其5-甲基，6-溴-5-甲基和5-甲基-6-苯硫基衍生物被合成和表征。探索了转化的机制。