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5-bromo-4,7-dimethyl-indan-1-one | 76372-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-4,7-dimethyl-indan-1-one
英文别名
5-Bromo-4,7-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-one
5-bromo-4,7-dimethyl-indan-1-one化学式
CAS
76372-27-5
化学式
C11H11BrO
mdl
——
分子量
239.112
InChiKey
PLGYNFOKCZJARP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-4,7-dimethyl-indan-1-one盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸potassium carbonate乙二醇 作用下, 以 溶剂黄146三氟乙酸 为溶剂, 生成 椭圆玫瑰树碱
    参考文献:
    名称:
    6-H-吡啶并[4,3-b]咔唑生物碱的一般合成
    摘要:
    描述了6-H-吡啶并[4,3-b]咔唑生物碱玫瑰树碱的通用合成方法;该方法采用了对乙酰苯胺与溴异喹啉的偶联,然后形成杂环以得到玫瑰树碱。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)78678-3
  • 作为产物:
    描述:
    甲苄基溴三氯化铝硫酸 作用下, 以 二硫化碳 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 5-bromo-4,7-dimethyl-indan-1-one
    参考文献:
    名称:
    吡唑并异喹啉形成的合成研究
    摘要:
    7-氨基-5,8-二甲基-6-(苯硫基)异喹啉的重氮化意外地导致形成新的环系统,即3 H-吡唑并[3,4- h ]异喹啉作为其5-甲基-6-苯硫基衍生物。在这项工作中,母环系统及其5-甲基,6-溴-5-甲基和5-甲基-6-苯硫基衍生物被合成和表征。探索了转化的机制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00587-2
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文献信息

  • [EN] NEW COMPOUNDS SUITABLE AS CATALYSTS FOR POLYMERIZATION REACTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS APPROPRIÉS EN TANT QUE CATALYSEURS POUR DES RÉACTIONS DE POLYMÉRISATION
    申请人:TOTAL RES & TECHNOLOGY FELUY
    公开号:WO2019048561A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    The invention relates to a compound of formula (I) and a process for synthesizing said compound. The invention further relates to the use of said compound as a catalyst, preferably for polymerization, such as, olefin polymerization. The invention also relates to the polymers produced using said catalyst and articles comprising said polymers.
    该发明涉及一种化合物的公式(I)以及合成该化合物的方法。该发明还涉及将该化合物用作催化剂,优选用于聚合反应,例如烯烃聚合。该发明还涉及使用该催化剂生产的聚合物以及包含该聚合物的制品。
  • A new ring system: 3-H-pyrazolo[3,4-h]isoquinoline. An unexpected product from diazotization of an aminoisoquinoline
    作者:R. Bryan Miller、Joseph G. Stowell、Christopher W. Jenks、Steven C. Farmer、Chad E. Wujcik、Marilyn M. Olmstead
    DOI:10.1039/cc9960002711
    日期:——
    Diazotization of 7-amino-5,8-dimethyl-6-thiophenylisoquinoline with sodium nitrite in acetic acid gives a mixture of 6-thiaellipticine and 5-methyl-4-thiophenyl-3H-pyrazolo[3,4-h]isoquinoline, a new heterocyclic ring system whose crystal structure is presented.
    亚硝酸钠乙酸中对 7-基-5,8-二甲基-6-噻吩异喹啉进行重氮化处理,得到了 6-噻吩喹啉和 5-甲基-4-噻吩基-3H-吡唑并[3,4-h]异喹啉的混合物,这是一种新的杂环系统,其晶体结构现已公布。
  • Thiosemicarbazones derived from 1-indanones as new anti-Trypanosoma cruzi agents
    作者:María E. Caputto、Lucas E. Fabian、Diego Benítez、Alicia Merlino、Natalia Ríos、Hugo Cerecetto、Graciela Y. Moltrasio、Albertina G. Moglioni、Mercedes González、Liliana M. Finkielsztein
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.09.037
    日期:2011.11
    In the present work, we synthesized a series of thiosemicarbazones derived from 1-indanones with good anti-Trypanosoma cruzi activity. Most of them displayed remarkable trypanosomicidal activity. All the compounds showed nonspecific cytotoxicity on human erythrocytes. The ability of the new compounds to inhibit cruzipain, the major cysteine protease of T. cruzi, was also explored. Thiosemicarbazones 12 and 24 inhibited this enzyme at the dose assayed. This interaction was also studied in terms of molecular docking. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Raposo, M. Manuela M.; Pereira, Alexandra M. B.; Oliveira-Campos, Ana M. F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 8, p. 1970 - 1979
    作者:Raposo, M. Manuela M.、Pereira, Alexandra M. B.、Oliveira-Campos, Ana M. F.、Shannon, Patrick V. R.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:[en]VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:WO2023205778A1
    公开(公告)日:2023-10-26
    Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.
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