2-(4-Bromophenoxy)-5-methylpyridine | 1016812-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Bromophenoxy)-5-methylpyridine
• CAS: 1016812-08-0
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• mdl: MFCD09938980
• 分子量: 264.121
• InChiKey: RZXUVVWLPHZLQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromophenoxy)-5-methylpyridine 在 三溴化硼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  温和条件下2-苯氧基吡啶的无金属邻位CH硼氢化

  摘要：

  通过频哪醇酯化后，将取代的2-苯氧基吡啶与BBr 3依次进行硼酸化，已开发出一种高效的无金属邻位CH硼酸化方法。以良好的产率获得了相应的硼酸芳基酯。合成的硼酸芳基酯可以容易地转化成各种有用的产物。因此，本方法使芳基C–H键的官能化变得容易。

  DOI：

  10.1021/ol300950r

文献信息

• PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：LOCKMAN Jeffrey

  公开号：US20160009659A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present disclosure provides substituted pyrimidine carboxamides of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A 1 , X, A 2 , W 1 , W 2 , W 3 , E, Z, and R 4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了式(I)的取代嘧啶羧酰胺及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4如规范所述。本公开还针对使用式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
• US9637458B2
  申请人：——

  公开号：US9637458B2

  公开（公告）日：2017-05-02