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ethyl-α-oxopropionate(4-phenylthiazol-2-yl) hydrazone | 88281-81-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl-α-oxopropionate(4-phenylthiazol-2-yl) hydrazone
英文别名
ethyl 2-(2-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazono)propanoate;Ethyl 2-[2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazinylidene]propanoate;ethyl 2-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazinylidene]propanoate
ethyl-α-oxopropionate(4-phenylthiazol-2-yl) hydrazone化学式
CAS
88281-81-6
化学式
C14H15N3O2S
mdl
——
分子量
289.358
InChiKey
VLAZDXAPQZJOOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial activity of new thiazole and thiadiazole derivatives <i>via</i> ethyl pyruvate
    作者:Fatma M. Saleh、Abdou O. Abdelhamid、Hamdi M. Hassaneen
    DOI:10.1080/17415993.2019.1694678
    日期:2020.3.3
    Reaction of ethyl 2-(2-((methylthio)carbonothioyl)hydrazono)propanoate (2) and ethyl 2-(2-carbamothioyl-hydrazono)propanoate (3) with hydrazonoyl halides 4 a-e afforded the corresponding thiadiazoles 5 a-e. Also, treatment of compound 2 with α-ketohydrazonoyl halides 12a-f in absolute ethanol and in the presence of triethylamine gave the corresponding thiadiazoles 13a-f; while reaction of ethyl 2-(2-ca
    摘要 2-(2-((甲硫基)碳硫酰) 腙)丙酸乙酯(2)和2-(2-氨基甲硫酰-腙)丙酸乙酯(3)与腙酰卤4ae的反应得到相应的噻二唑5ae。同样,在无水乙醇中和在三乙胺存在下用α-酮腙酰卤12a-f处理化合物2得到相应的噻二唑13a-f;而 2-(2-氨基甲硫酰基-腙)丙酸乙酯 (3) 与 α-酮腙酰卤化物 12 反应得到噻唑衍生物 15。此外,化合物 3 与腙酰氯 12f 反应得到噻唑酮衍生物 18。抗菌研究使用两种-革兰氏阳性细菌和两革兰氏阴性细菌。数据显示,噻唑衍生物 17a 对敏感菌株 S. 的 MIC 值(高效衍生物)达到最低。MIC 值为 160 µg/ml 的金黄色葡萄球菌。图形概要
  • Dehuri, S. N.; Pradhan, P. C.; Nayak, A., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 475 - 478
    作者:Dehuri, S. N.、Pradhan, P. C.、Nayak, A.
    DOI:——
    日期:——
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