cis-2,5-dihydro-2,5-dimethoxy-2-furaldehyde dimethyl acetal | 38588-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2,5-dihydro-2,5-dimethoxy-2-furaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: cis-2,5-Dimethoxy-2-dimethoxymethyl-2,5-dihydrofuran；(2S,5S)-5-(dimethoxymethyl)-2,5-dimethoxy-2H-furan
• CAS: 38588-78-2；38588-79-3；59906-91-1
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: GBNDEYSVQZWALX-CBAPKCEASA-N

物化性质

• 沸点：
  107-110 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(二甲氧基甲基)呋喃 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以13%的产率得到trans-2,5-dihydro-2,5-dimethoxy-2-furaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  由戊糖或己糖醛酸形成还原酸

  摘要：

  摘要通过（5,5-二甲氧基-4-氧戊醛）对（±）-顺式或（±）-反式-四氢-2,5-二甲氧基-2-呋喃甲醛二甲基乙缩醛进行仔细水解，得到（±）-反式-4 -羟基-5-甲氧基-2-环戊烯酮和（±）-反式-4,5-二羟基-2-环戊烯酮。在长时间的反应中，后一种产物没有异构化为2，3-二羟基-2-环戊烯酮（还原酸）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84254-4

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of some 2, 5-dialkoxy-2-(dialkoxymethyl)tetrahydrofurans
  作者：V. P. Peresada、R. U. Ostrovskaya、A. M. Likhosherstov、A. P. Rodionov、S. G. Rozenberg、A. P. Skoldinov

  DOI：10.1007/bf00762049

  日期：1982.5
• On the formation of reductic acid from pentoses or hexuronic acids
  作者：Tania Ahmad、Rolf Andersson、Kjell Olsson、Eric Westerlund

  DOI：10.1016/0008-6215(93)84254-4

  日期：1993.9

  5-dimethoxy-4-oxopentanal to give (±)- trans -4-hydroxy-5-methoxy-2-cyclopentenone and (±)- trans -4,5-dihydroxy-2-cyclopentenone. The latter product did not isomerize to 2,3-dihydroxy-2-cyclopentenone (reductic acid) on prolonged reaction.

  摘要通过（5,5-二甲氧基-4-氧戊醛）对（±）-顺式或（±）-反式-四氢-2,5-二甲氧基-2-呋喃甲醛二甲基乙缩醛进行仔细水解，得到（±）-反式-4 -羟基-5-甲氧基-2-环戊烯酮和（±）-反式-4,5-二羟基-2-环戊烯酮。在长时间的反应中，后一种产物没有异构化为2，3-二羟基-2-环戊烯酮（还原酸）。